Porcilis Ery vet.

MSD Animal Health (MSD Animal Health Norge AS)

Rødsykevaksine.

INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til gris: 1 dose (2 ml) inneh.: Erysipelothrix rhusiopathiae serotype 2 (stamme M2) inaktivert antigenkonsentrat ≥1 ppd, dl-α-tokoferolacetat 150 mg, polysorbat 80, simetikon, natriumklorid, tris (hydrocymetyl) aminometan, saltsyre, vann til injeksjonsvæsker.

Egenskaper

Virkningsmekanisme: Beskyttelse mot rødsyke oppnås innen 3 uker etter endt grunnimmunisering, og varer i 6 måneder.

Indikasjoner

Aktiv immunisering av gris for å redusere kliniske symptomer på rødsyke forårsaket av alle relevante Erysipelothrix rhusiopathiae serotyper (serotype 1 og 2).

Bivirkninger

Svært vanlige (≥1/10): Forbigående økt kroppstemperatur (0,5°C) innen 24 timer, og mild, forbigående lokal hevelse (1-10 mm) i inntil 8 dager etter vaksinasjon. Vanlige (≥1/100 til <1/10): Forbigående motvillighet til å bevege seg. Svært sjeldne (<1/10 000): Overfølsomhetsreaksjon.

Rapportering av bivirkninger

Forsiktighetsregler

Syke og svake dyr skal ikke vaksineres. Bruk sterile sprøyter og kanyler. Ved utilsiktet egeninjeksjon må legehjelp straks søkes, og pakningsvedlegget eller etiketten vises.

Interaksjoner

Ingen informasjon tilgjengelig vedrørende sikkerhet og effekt ved bruk sammen med andre veterinærpreparater enn Porcilis Parvo vaksine. Det må avgjøres i det enkelte tilfelle om denne vaksinen skal brukes før eller etter andre veterinærpreparater.

Drektighet/Laktasjon

Kan brukes under drektighet og laktasjon.

Dosering

1 dose er 2 ml. Vaksinen injiseres dypt i.m. bak øret. Ristes godt før og under bruk. Grunnimmunisering: 2 ml fra 10 ukers alder. Vaksinasjonen foretas 2 ganger med 4 ukers mellomrom. Revaksinering: 2 ganger årlig. Administrering: Til i.m. bruk.

Tilbakeholdelsestider

Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares i kjøleskap (2-8°C) og mørkt. Skal ikke fryses. Holdbarhet etter anbrudd: 10 timer.

Pakninger

Porcilis Ery vet., INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Styrke	Dyreart	Pakning	Varenr	R.gr.
	gris	50 ml (hettegl.)	002432	C

SPC (preparatomtale)

Porcilis Ery vet. INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

27.01.2023

Sist endret: 03.02.2023

Direktoratet for medisinske produkter (DMP):

Tidligere «Statens legemiddelverk».

EMA (The European Medicines Agency):

Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) har ansvar for den vitenskapelige evalueringen, hovedsakelig av innovative og høyteknologiske legemidler utviklet av legemiddelselskaper for bruk i EU. EMA ble opprettet i 1995 for å sikre best mulig utnyttelse av Europas vitenskapelige ressurser for evaluering av, tilsyn med og overvåkning av legemidler.

Forgiftning (Intoksikasjon):

Tilstand som skyldes inntak av giftige stoffer, slik som legemidler, rusmidler, kjemikalier eller stoffer som finnes naturlig i dyr og planter, i en slik mengde at det kan føre til alvorlig skade.

I.m. (Intramuskulær, Intramuskulært):

Begrepet betegner administrering av et parenteralt preparat som skal gis intramuskulært.

Kontraindikasjoner (Kontraindisert):

Forhold som i et spesielt tilfelle taler imot en viss handlemåte, f.eks. en behandlingsmetode. I Felleskatalogtekstene må de forhold som angis tolkes som absolutte kontraindikasjoner, hvilket betyr at bruken skal unngås helt.

R.gr.:

Reseptgruppe. Reseptpliktige legemidler deles inn i reseptgruppene A, B og C. Legemidler som selges uten resept angis med reseptgruppe F. Reseptgruppe CF benyttes for reseptpliktige legemidler hvor enkelte pakninger, styrker, legemiddelformer m.v. er unntatt reseptplikt.

Vann til injeksjonsvæsker:

Vann til injeksjonsvæsker er sterilt vann til injeksjon, som brukes som oppløsningsvæske og til fortynning av legemidler som skal injiseres (parenteral bruk). Det er fri for bakterier og andre mikroorganismer, og inneholder ingen tilsatte stoffer. Dette sterile vannet brukes ofte når legemidlet kommer i form av et pulver som må løses opp/rekonstitueres før det skal fortynnes videre eller ev. injiseres direkte.