Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Tolterodine Sandoz

Sandoz (Sandoz A​/​S)


Muskarinreseptorantagonist.

G04B D07 (Tolterodin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

DEPOTKAPSLER, harde 2 mg og 4 mg: Hver depotkapsel inneh.: Tolterodintartrat 2 mg, resp. 4 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Alle styrker: Indigotin (E 132), titandioksid (E 171). 2 mg: Kinolingult (E 104).


Indikasjoner

Symptomatisk behandling av urgeinkontinens og​/​eller hyppig vannlating og økt vannlatingstrang som kan forekomme hos pasienter med overaktiv blære.

Dosering

Se SPC.
Administrering Kan tas med eller uten mat. Skal svelges hele. Skal ikke tygges.

 

Pakninger, priser og refusjon

Tolterodine Sandoz, DEPOTKAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
2 mg 28 stk. (blister)
477989

Blå resept

 160,50 C
4 mg 84 stk. (blister)
546090

Blå resept

 491,30 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Tolterodine Sandoz DEPOTKAPSLER, harde 2 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Tolterodine Sandoz DEPOTKAPSLER, harde 4 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

24.03.2020


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Detrusitol SR «Upjohn EESV»


Sist endret: 05.12.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)