Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Tamsulosin Viatris

Viatris (Viatris AS)


Alfablokker.

G04C A02 (Tamsulosin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde 0,4 mg: Hver kapsel inneh.: Tamsulosinhydroklorid 0,4 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Indigokarmin (E 132), gult, rødt og sort jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Nedre urinveissymptomer (LUTS) i forbindelse med benign prostatahyperplasi (BPH).

Dosering

Se SPC.
Administrering Skal tas etter frokost​/​dagens første måltid. Skal svelges hele. Skal ikke tygges eller knuses da dette kan påvirke den langtidsvirkende frisettingen av virkestoffet.

 

Pakninger, priser og refusjon

Tamsulosin Viatris, KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,4 mg 30 stk. (blister)
048788

Blå resept

 139,50 (trinnpris 115,60) C
90 stk. (blister)
491211

Blå resept

 346,10 (trinnpris 253,30) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Tamsulosin Viatris KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde 0,4 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

28.06.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Miktosan «Sandoz»


Sist endret: 15.12.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)