Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Imovax Polio

Sanofi (Sanofi)



Virkestoff: Poliomyelitt, trivalent, inaktivert helvirus



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Helsepersonell

Pakningsvedlegg: informasjon til brukeren

IMOVAX POLIO, injeksjonsvæske, suspensjon

Vaksine mot polio (inaktivert)

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du eller barnet ditt får denne vaksinen. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Denne vaksinen er skrevet ut til deg eller barnet ditt. Ikke gi den videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du eller barnet ditt opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva IMOVAX POLIO er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker IMOVAX POLIO
  3. Hvordan IMOVAX POLIO gis
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer IMOVAX POLIO
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva IMOVAX POLIO er og hva det brukes mot
IMOVAX POLIO (IPV) er en injiserbar vaksine som brukes til å forebygge infeksjoner forårsaket av poliovirus. Vaksinen brukes til barn fra 2 måneders alder og til voksne.
Vaksinen aktiverer kroppens immunforsvar til å danne beskyttelse (antistoffer) mot polio.
IMOVAX POLIO leveres som 0,5 ml suspensjon i ferdigfylt sprøyte med eller uten kanyle, i pakninger med 1, 10 eller 20 sprøyter.
2. Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker IMOVAX POLIO
IMOVAX POLIO skal ikke gis til deg eller barnet ditt:
  • dersom du eller barnet ditt er allergisk overfor noen av innholdsstoffene i vaksinen.
  • dersom du eller barnet ditt tidligere har fått en allergisk reaksjon etter vaksinasjon med IMOVAX POLIO eller andre vaksiner som inneholde samme stoffer.
  • dersom du eller barnet ditt har en akutt infeksjon med høy feber. Vaksinasjonen bør da utsettes.
    Lett infeksjon er ikke til hinder for bruk av vaksinen, men snakk med legen først.
Advarsler og forsiktighetsregler
  • IMOVAX POLIO kan inneholde spor av neomycin, streptomycin og polymyksin B som brukes under vaksineproduksjonen. Informer legen om du eller barnet ditt er allergisk overfor noen av disse antibiotika.
  • Snakk med legen dersom du eller barnet ditt har en sykdom eller koagulasjonsforstyrrelse som kan medføre at du ikke slutter å blø.
  • Dersom du eller barnet ditt har nedsatt immunforsvar kan effekten av vaksinasjonen bli nedsatt eller usikker. Snakk med lege dersom du tror dette gjelder deg.
  • Besvimelse kan forekomme etter, eller til og med før, nålestikket. Du må derfor fortelle lege eller sykepleier hvis du eller barnet ditt besvimte ved en tidligere injeksjon.
Andre legemidler og IMOVAX POLIO:
Informer legen dersom du eller barnet ditt bruker såkalte immunsuppressive legemidler, eller dersom du eller barnet ditt har en immunsviktsykdom, da effekten av vaksinasjonen da kan bli nedsatt eller usikker.
IMOVAX POLIO kan gis samtidig med vanlige vaksiner, men på separate injeksjonssteder.
Snakk med lege eller apotek dersom du eller barnet ditt bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Graviditet
Vaksinen skal kun gis til gravide hvis det er helt nødvendig. Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for medisin, inkludert vaksiner.
Amming:
Vaksinen kan gis under amming. Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for medisin, inkludert vaksiner.
Kjøring og bruk av maskiner:
Det er ikke gjort undersøkelser vedrørende påvirkningen på evnen til å kjøre bil eller betjene maskiner.
Viktige opplysninger om noen av innholdsstoffene i IMOVAX POLIO
Det skal utvises forsiktighet ved administrasjon av IMOVAX POLIO til personer som er overfølsomme overfor neomycin, streptomycin eller polymyksin B, da IMOVAX POLIO inneholder spor av disse antibiotika fra tilvirkningen.
Imovax Polio inneholder fenylalanin, etanol og natrium
Imovax Polio inneholder 12,5 mikrogram fenylalanin i hver 0,5 ml dose. Fenylalanin kan være skadelig for personer med fenylketonuri (PKU), en sjelden genetisk sykdom der fenylalanin hopes opp fordi kroppen ikke kan fjerne det ordentlig.
Imovax Polio inneholder 2 mg alkohol (etanol) i hver 0,5 ml dose. Mengden i én dose av denne vaksinen tilsvarer mindre enn 1 ml øl eller 1 ml vin. Den lille mengden alkohol i dette legemidlet vil ikke ha noen nevneverdig effekt.
Imovax Polio inneholder mindre enn 1 mmol natrium i hver dose, og er så godt som «natriumfri».
3. Hvordan IMOVAX POLIO gis
Vaksinen gis som en injeksjon på 0,5 ml, vanligvis i låret hos spedbarn og små barn og i overarmen hos større barn, tenåringer og voksne.
Basisvaksinasjon:
Til barn over 2 måneder og tenåringer gis 3 injeksjoner med 1 eller 2 måneders mellomrom.
Til tidligere uvaksinerte voksne gis 2 injeksjoner med 1 eller 2 måneders mellomrom.
Påfyllingsdose (boosterdose):
Basisbeskyttelsen må forsterkes ved:
  • en 4. injeksjon (første booster) til småbarn 1 år etter avsluttet basisvaksinasjon.
  • en injeksjon (boosterdose) til barn og tenåringer hvert femte år.
  • en 3. injeksjon (første booster) til voksne 1 år etter avsluttet basisvaksinasjon, deretter en påfyllingsinjeksjon hvert tiende år.
4. Mulige bivirkninger
Som alle vaksiner kan IMOVAX POLIO forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
De vanligst rapporterte bivirkningene er lokale reaksjoner på injeksjonsstedet i form av rødhet, smerte og hevelse samt feber.
Følgende bivirkninger er også rapportert:
Svært sjeldne (mindre enn 1 av 10.000 pasienter rammes):
Hodepine, utslett, elveblest, overfølsomhetsreaksjoner (allergisk reaksjon, anafylaktisk reaksjon, anafylaktisk sjokk), lette og forbigående leddsmerter og muskelsmerter samt prikking og stikking i huden, kortvarige krampeanfall, feberkramper, uro, søvnighet, irritabilitet, lymfeknutesykdom.
Alvorlige allergiske reaksjoner er alltid svært sjeldne etter en vaksinasjon. Når disse symptomene oppstår, utvikles de vanligvis veldig raskt mens den vaksinerte fortsatt er hos legen. Hvis noen av disse symptomene oppstår etter at du har forlatt stedet der vaksinen ble gitt, må du kontakte lege OMGÅENDE.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer IMOVAX POLIO
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC). Må ikke fryses.
Oppbevar sprøyten i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.
Bruk ikke IMOVAX POLIO etter utløpsdatoen som er angitt på esken.
Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av IMOVAX POLIO
Virkestoffer i IMOVAX POLIO er:
Inaktivert poliovirus, type 1 (Mahoney)*: 29 D-antigenenheter**
Inaktivert poliovirus type 2 (Mef-1)*: 7 D-antigenenheter**
Inaktivert poliovirus type 3 (Saukett)*: 26 D-antigenenheter**
* Dyrket i Vero-celler
** Disse antigenmengdene er akkurat de samme som de som tidligere ble uttrykt som 40-8-32 D-antigenenheter for henholdsvis virus type 1, 2 og 3, ved måling med en annen passende immunkjemisk metode.
Andre innholdsstoffer er: 2-fenoksyetanol, formaldehyd, Hanks Medium 199 (hovedsakelig aminosyrer, mineralsalter og vitaminer), saltsyre eller natriumhydroksid til pH-justering.
Hvordan IMOVAX POLIO ser ut og innholdet i pakningen
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Vaksinen skal være klar og farveløs.
IMOVAX POLIO leveres som 0,5 ml suspensjon i ferdigfylt sprøyte med eller uten kanyle, i pakninger med 1, 10 eller 20 sprøyter.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Sanofi Winthrop Industrie
82, avenue Raspail
94250 Gentilly
FRANKRIKE.
Tilvirker:
Sanofi Pasteur, 1541, avenue Marcel Mérieux, F-69280 Marcy l’Etoile, Frankrike.
eller
Sanofi-Aventis Zrt., Building DC5, Campona utca 1., Budapest, 1225, Ungarn
Lokal representant:
Sanofi-aventis Norge AS
Prof.Kohtsvei 5-17
1366 Lysaker
Norge
Tel: + 47 67 10 71 00
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 01.01.2025
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no
Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell:
  • Bruk av IMOVAX POLIO bør utsettes ved febersykdom eller akutt infeksjon.
  • Bruk av IMOVAX POLIO bør ved immunsuppressiv behandling eller immunsvikt utsettes til behandlingen eller sykdommen er over. Gjelder ikke ved kronisk immunsvikt.
  • Det skal utvises forsiktighet ved administrasjon av IMOVAX POLIO til personer som er overfølsomme overfor neomycin, streptomycin eller polymyksin B, da IMOVAX POLIO inneholder spor av disse antibiotika fra tilvirkningen.
  • Det skal utvises forsiktighet ved administrasjon av IMOVAX POLIO til pasienter med trombocytopeni eller koagulasjonsforstyrrelse da blødning kan forekomme etter intramuskulær injeksjon hos disse.
  • Dosering: Basisvaksinasjon: Tre doser (á 0,5 ml) gis med 1 eller 2 måneders mellomrom til pasienter fra 2 måneders alder. To doser gis med 1 eller 2 måneders mellomrom til tidligere uvaksinerte voksne.
    Boostervaksinasjon: En engangsdose (såkalt boosterdose) gis til tidligere vaksinerte småbarn ett år etter den tredje basisinjeksjonen. Til barn og tenåringer gis en engangsdose hvert femte år. Til voksne gis en engangsdose ett år etter den andre basisinjeksjonen og deretter en dose hvert tiende år.
  • Vaksinen skal være klar og farveløs. Bruk ikke vaksinen dersom den ser uklar ut.
  • IMOVAX POLIO gis fortrinnsvis intramuskulært i deltamuskelen hos barn, tenåringer og voksne og i lateralt midt på låret hos spedbarn og småbarn. Den kan også gis subkutant.
  • IMOVAX POLIO må ikke gis intravaskulært. Sørg for at kanylen ikke penetrerer en blodåre.
  • Som med enhver vaksine til injeksjon skal adrenalin og relevant medisinsk behandling alltid være tilgjengelig i tilfelle av en sjelden anafylaktisk reaksjon etter injeksjon av vaksinen.
  • Dersom andre vaksiner skal gis samtidig skal vaksinene injiseres på ulike steder.
  • Vaksinen skal ikke blandes med andre vaksiner eller legemidler i samme sprøyte.
  • Ikke anvendt vaksine samt avfall bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav.
  • Oppbevar alltid vaksinen utilgjengelig for barn.