Klexane

2care4


Lavmolekylært heparin. Fysiologisk antikoagulans.

B01A B05 (Enoksaparin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 2000 IU (20 mg), 4000 IU (40 mg) og 6000 IU (60 mg): Hver ferdigfylte sprøyte inneh.: Enoksaparinnatrium anti-Xa-aktivitet 2000 IU (20 mg), resp. 4000 IU (40 mg) og 6000 IU (60 mg). Se for øvrig pakningsvedlegget.


 

Pakninger, priser og refusjon

Klexane, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
2000 IU (20 mg) 10 × 0,2 ml (10 000 IU​/​ml (100 mg​/​ml)) (ferdigfylt sprøyte)
059132

Blå resept

275,00 C
4000 IU (40 mg) 10 × 0,4 ml (10 000 IU​/​ml (100 mg​/​ml)) (ferdigfylt sprøyte)
558143

Blå resept

443,90 C
6000 IU (60 mg) 10 × 0,6 ml (10 000 IU​/​ml (100 mg​/​ml)) (ferdigfylt sprøyte)
491940

Blå resept

556,90 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Klexane INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 2000 IU (20 mg)

Gå til godkjent preparatomtale

Klexane INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 4000 IU (40 mg)

Gå til godkjent preparatomtale

Klexane INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 6000 IU (60 mg)

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Dette er et parallellimportert preparat. Et parallellimportert preparat er lenket til SPC for et referansepreparat. Vær oppmerksom på at det parallellimporterte preparatet kan ha andre hjelpestoffer enn referansepreparatet, som kan føre til at utseende, administrering, oppbevaring og holdbarhet er forskjellig. Sjekk derfor alltid pakningsvedlegget.


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Klexane «sanofi-aventis»


Sist endret: 12.06.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)