INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til storfe, svin, sau, geit, hest, hund og katt: 1 ml inneh.: Dihydrostreptomycinsulfat tilsv. dihydrostreptomycin 250 mg, benzylpenicillinprokain 200 mg tilsv. 200 000 IE, povidon, lecitin, polysorbat 80, natriumsistrat, natriumformaldehydsulfoksylat, natriumhydroksid​/​sitronsyremonohydrat (til pH-justering), cetrimid,vann til injeksjonsvæsker.


Egenskaper

Klassifisering: Kombinasjonspreparat med benzylpenicillin og dihydrostreptomycin (aminoglykosid).
Virkningsmekanisme: Dihydrostreptomycin: Hemmer bakterienes proteinsyntese. Er virksom mot et stort antall grampositive og gramnegative bakterier. Clostridier, Pseudomonas aeruginosa og anaerobe bakterier er resistente. Det er tendens til rask resistensutvikling. Benzylpenicillin: Hemmer bakterienes celleveggsyntese. Er aktiv mot grampositive aerobe og anaerobe bakterier, og mot viss gramnegative bakterier som genus Pasturella, Fusobacterium og Heamophilus. Betahemolyserende streptokokker og Streptococcus agalactiae, Streptococcuus dyslactiae og Streptococcus ubris (alle mastittfremkallende) er normalt følsomme. Betalaktamaseproduserende stafylokokker er resistente. Penicillin og dihydrostreptomycin har synergistisk antibakteriell effekt in vitro.
Absorpsjon: Cmax for dihydrostreptomycin 70 µg/ml oppnås innen 1 time, for benzylpenicillin 3 µg/ml etter 2 timer. Terapeutisk serumkonsentrasjon av dihydrostreptomycin opprettholdes i 12 timer.
Proteinbinding: Dihydrostreptomycin 8-10%, benzylpenicillin noe høyere.
Fordeling: Passasjen av benzylpenicillin til CNS øker ved meningitt.
Halveringstid: T1/2 for dihydrostreptomycin er 2 timer avhengig av dyreart og for benzylpenicillin 3 timer.
Utskillelse: Dihydrostreptomycin og benzylpenicillin utskilles primært uforandret via nyre.

Indikasjoner 

Infeksjoner forårsaket av penicillin- eller dihydrostreptomycinfølsomme mikroorganismer, således de fleste vanlig forekommende bakterielle infeksjoner hos husdyr, f.eks. mastitt, endometritt, luftveisinfeksjon, enteritt, rødsyke, kverke, aktinomykose, nekrobacillose, knuterosen, leptospirose, infiserte sår. Infeksiøs sterilitet hos ku. Tilbakeholdt etterbyrd. Profylaktisk etter kirurgiske inngrep.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Skal ikke brukes til kaniner og gnagere.

Bivirkninger

Overfølsomhetsreaksjoner og gastrointestinale reaksjoner kan forekomme. Enkelte tilfeller av alvorlige akutte reaksjoner i forbindelse med i.m. injeksjon med benzylpenicillin er rapportert på hest. Ved høy serumkonsentrasjon og​/​eller lengere tids behandling med dihydrostreptomycin kan nyreskader og dessuten otonevrologiske bivirkninger i form av skader på hørsel og balanseorganer forekomme. I enkelte tilfeller er det sett forbigående muskelstivhet (nakke) etter i.m. injeksjon på hest.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Bruk av preparatet bør baseres på følsomhetstest og ta hensyn til offisiell og lokal antibiotikapolitikk. Dihydrostreptomycin er relativt toksisk og forsiktighet bør utvises ved dosering til små dyr, særlig til katt. Katter er særlig følsomme for påvirkning av balanseorganene. Dyr med nyreinsuffisiens bør behandles med forsiktighet. Bør ikke gis til førerhunder pga. mulig påvirkning av hørselsorganene. Skal ikke gis i.v. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Ved kjent overfølsomhet for penicillin bør kontakt med preparatet unngås.

Interaksjoner 

Den baktericide virkning av penicillin motvirkes av bakteriostatiske preparater som erytromycin og tetrasyklin. Dihydrostreptomycin kan forsterke effekten av perifertvirkende muskelavslappende midler, f.eks. suksameton, samt øke den respirasjonshemmende effekten av narkosemidler som eter, halotan og pentobarbital (mebumal). Furosemid kan forsterke den nefro- og ototoksiske virkningen av aminoglykosider. Dihydrostreptomycin kan også interagere med furosemid ved utskillelse via nyrene.

Drektighet​/​Laktasjon

Sikkerhet ved bruk under drektighet​/​diegivning er ikke klarlagt.

Dosering 

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig. Normal dosering for samtlige dyrearter: 1 ml pr. 5-10 kg og døgn. Tilberedning​/​Håndtering: Suspensjonen er hvit til off-white. Ristes godt før bruk. Administrering: Kan gis i.m., s.c., intrasynovialt, intraperitonealt eller intrauterint.

Overdosering​/​Forgiftning

Symptomer: Overdosering kan forårsake blodtrykksfall, respirasjonsdepresjon, ataksi og bevissthetstap.

Tilbakeholdelsestider

Melk: 3 døgn.
Slakt: I.m.​/​s.c. injeksjon: 60 døgn. Intrauterin behandling: 6 døgn.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares i kjøleskap (2-8°C). Skal ikke fryses.

 

Pakninger

Streptocillin vet., INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
storfe, svin, sau, geit, hest, hund og katt 5 × 100 ml (hettegl.) 402735 C

SPC (preparatomtale)

Streptocillin vet. INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

24.01.2025


Sist endret: 13.02.2025