Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

TYGGETABLETTER 57 mg og 227 mg til hund: Hver tyggetablett inneh.: Firokoksib 57 mg, resp. 227 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Rødt og gult jernoksid (E 172). Kjøttsmak.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Analgetisk og antipyretisk effekt. Selektiv COX-2-hemmer. COX-2 antas å være hovedansvarlig for syntesen av prostanoide mediatorer for smerte, inflammasjon og feber. Firokoksib er ca. 380 × mer selektiv for COX-2 enn COX-1 in vitro.
Absorpsjon: Raskt. Tmax ca. 2,43 timer. Biotilgjengelighet ca. 37%.
Proteinbinding: 96%.
Halveringstid: Ca. 5,7 timer.
Metabolisme: Primært i lever.
Utskillelse: Primært via galle og feces.

Indikasjoner 

Hund: Smertelindring og inflammasjonshemming ved osteoartritt. Postoperativ smertelindring og inflammasjonshemming ved bløtdelskirurgi, ortopedisk og dental kirurgi hos hund.

Kontraindikasjoner

Drektige eller diegivende tisper. Dyr <10 uker eller <3 kg kroppsvekt. Dyr med gastrointestinal blødning, bloddyskrasier eller blødningsforstyrrelser. Samtidig bruk med kortikosteroider eller andre NSAID.

Bivirkninger

Brekninger og diaré, som vanligvis er forbigående og forsvinner når behandlingen stoppes, er rapportert. Nyre- og​/​eller leverforstyrrelser er rapportert i svært sjeldne tilfeller. Nevrologiske sykdommer er rapportert i sjeldne tilfeller.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Anbefalt dose som angitt i doseringstabellen skal ikke overskrides. Bruk til svært unge dyr eller dyr med mistenkt nedsatt nyre-, hjerte- eller leverfunksjon kan innebære økt risiko. Hvis behandling ikke kan unngås, kreves nøye oppfølging av veterinær. Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr, pga. potensiell økt risiko for nyretoksisitet. Nøye oppfølging ved risiko for gastrointestinal blødning eller tidligere intoleranse mot NSAID. Nyre- og​/​eller leverforstyrrelser er rapportert i svært sjeldne tilfeller. Det er mulig at en viss andel hadde subklinisk nyre- eller leversykdom før behandlingsstart. Relevante laboratorieprøver anbefales for å fastslå utgangsverdier for biokjemiske nyre- eller leverparametre før behandling samt regelmessig monitorering under behandling. Behandlingen bør avbrytes ved noen av følgende symptomer: Gjentatt diaré, oppkast, okkult blod i avføringen, plutselig vekttap, anoreksi, letargi, forandringer i biokjemiske parametre for nyre- eller leverfunksjon.

Interaksjoner 

Forbehandling med andre antiinflammatoriske legemidler kan gi flere eller forverrede bivirkninger, og behandlingsfri periode på minst 24 timer (justert iht. legemidlenes farmakokinetikk) bør legges inn før behandling med firokoksib. Skal ikke kombineres med andre NSAID eller glukokortikoider. Gastrointestinale sårdannelser kan forverres av kortikosteroider hos dyr som har fått NSAID. Samtidig bruk med legemidler som påvirker nyrene, f.eks. diuretika eller ACE-hemmere, krever klinisk overvåkning. Samtidig bruk med potensielt nyretoksiske legemidler bør unngås, pga. økt risiko for nyretoksisitet. Samtidig bruk med andre substanser med høy proteinbinding kan gi toksiske effekter.

Drektighet​/​Laktasjon

Skal ikke brukes til drektige eller diegivende tisper.

Dosering 

Osteoartritt: 5 mg/kg kroppsvekt 1 gang daglig som angitt i tabellen. Behandlingslengde avhenger av respons. Studier var begrenset til 90 dager, og lengre behandling bør derfor vurderes nøye og regelmessig følges opp av veterinær. Postoperativ smertelindring: 5 mg/kg kroppsvekt 1 gang daglig som angitt i tabellen, i opptil 3 dager, med oppstart ca. 2 timer før kirurgi. Etter ortopedisk kirurgi og avhengig av respons, kan behandling iht. samme doseringsskjema fortsette etter de 3 første dagene, iht. behandlende veterinærs vurdering.

Kroppsvekt (kg)

Antall tabletter

Dose (mg/kg)

 

57 mg

227 mg

 

3-5,5

1/2

 

5,2-9,5

5,6-7,5

3/4

 

5,7-7,6

7,6-10

1

eller 1/4

5,7-7,5

10,1-13

11/4

 

5,5-7,1

13,1-16

11/2

 

5,3-6,5

16,1-18,5

13/4

 

5,4-6,2

18,6-22,5

 

1/2

5-6,1

22,6-34

 

3/4

5-7,5

34,1-45

 

1

5-6,7

45,1-56

 

11/4

5,1-6,3

56,1-68

 

11/2

5-6,1

68,1-79

 

13/4

5-5,8

79,1-90

 

2

5-5,7
Administrering: Kan gis samtidig med eller uten fôr. Kan deles i 2 eller 4 like deler (delekors), se pakningsvedlegget. Vask hendene etter administrering.

Overdosering​/​Forgiftning


Oppbevaring og holdbarhet 

Delte og ubrukte tyggetabletter skal legges tilbake i originalpakningen og kan oppbevares i opptil 7 dager.

 

Pakninger

Ficoxil, TYGGETABLETTER:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
57 mg hund 10 stk. (blister) 034092 C
30 stk. (blister) 452669 C
227 mg hund 10 stk. (blister) 554544 C
30 stk. (blister) 518832 C

SPC (preparatomtale)

Ficoxil TYGGETABLETTER 57 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Ficoxil TYGGETABLETTER 227 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

16.07.2021


Sist endret: 02.09.2021