Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Estrumat vet.
Prostaglandinanalog.
INJEKSJONSVÆSKE 250 µg/ml til storfe, gris, geit, esel og hest: 1 ml inneh.: Kloprostenol 250 µg, natriumsitrat, sitronsyre, natriumklorid, benzylalkohol, vann til injeksjonsvæsker.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Kloprostenol forårsaker funksjonell og morfologisk regresjon av corpus luteum, luteolyse, med påfølgende brunst vanligvis 2-4 døgn etter behandling, og normal ovulasjon.
Absorpsjon: Raskt fra injeksjonsstedet. Tmax 1 time.
Halveringstid: 1-3 timer avhengig av art.
Utskillelse: Ca. likt i urin og feces.
Indikasjoner
Storfe (ku, kvige):- Brunstinduksjon og -synkronisering ved funksjonell corpus luteum.
- Brunstinduksjon for håndtering av stille brunst (ovulasjon uten brunst).
- Behandling av klinisk og subklinisk endometritt ved funksjonell corpeus luteum.
- Behandling av luteincyster i ovariene.
- Fødselsinduksjon etter dag 270 av drektigheten.
- Abortprovokasjon opptil dag 150 av drektigheten.
- Brunstinduksjon og -synkronisering ved funksjonell corpus luteum i løpet av parringssesongen.
- Brunstinduksjon og -synkronisering ved funksjonell corpeus luteum.
- Avslutning av tidlig drektighet mellom dag 5-120 av drektigheten.
- Brunstinduksjon ved funksjonell corpeus luteum.
- Fødselsinduksjon 1 eller 2 dager før forventet grising.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Drektighet når abortprovokasjon eller fødsel ikke ønskes. Mistenkt dystoki pga. mekanisk obstruksjon eller unormal posisjon, presentasjon og/eller leie til fosteret. Kompromittert kardiovaskulær funksjon, bronkospasme eller gastrointestinale forstyrrelser.Bivirkninger
Storfe (ku, kvige): Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Infeksjon på injeksjonsstedet. Svært sjeldne (<1/10 000): Anafylaktisk reaksjon, økt respirasjonsfrekvens1, økt hjerterytme1, abdominalsmerter1, diaré1,3, inkoordinasjon1, liggende stilling1, tilbakeholdt placenta2, metritt2, dystoki2, dødfødsel2, rastløshet, økt urinering1,3.Geit: Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Infeksjon på injeksjonsstedet. Svært sjeldne (<1/10 000): Anafylaktisk reaksjon.
Hest (hoppe): Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Unormal brunst4. Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Infeksjon på injeksjonsstedet. Svært sjeldne (<1/10 000): Anafylaktisk reaksjon, økt respirasjonsfrekvens1, økt hjerterytme1, økt svetting1,6, abdominalsmerter1, kolikk5, diaré1,3, inkoordinasjon1, muskeltremor6, liggende stilling1, redusert kroppstemperatur1, tilbakeholdt placenta2, metritt2, dystoki2, dødfødsel2, rastløshet, økt urinering1,3.
Esel (hoppe): Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Infeksjon på injeksjonsstedet. Svært sjeldne (<1/10 000): Anafylaktisk reaksjon, økt respirasjonsfrekvens1, økt hjerterytme1, økt svetting1,6, abdominalsmerter1, kolikk5, diaré1,3, inkoordinasjon1, muskeltremor6, liggende stilling1, redusert kroppstemperatur1, anoreksi, tilbakeholdt placenta2, metritt2, dystoki2, dødfødsel2, rastløshet, økt urinering1,3.
Gris (purke, ungpurke): Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Infeksjon på injeksjonsstedet. Svært sjeldne (<1/10 000): Anafylaktisk reaksjon, økt respirasjonsfrekvens1, økt hjerterytme1, abdominalsmerter1, diaré1,3, inkoordinasjon1, liggende stilling1, tilbakeholdt placenta2, metritt2, dystoki2, dødfødsel2, rastløshet, økt urinering1,3. 1Kan gi effekter tilsvarende prostaglandin F2α-aktivitet i glatt muskulatur. 2Kan forårsakes ved induksjon av fødsel/abort. Forekomst av tilbakeholdt placenta kan øke ved fødselsinduksjon, avhengig av behandlingstidspunkt relativt til befruktningsdato. 3Sees <15 minutter etter injeksjon, og forsvinner vanligvis etter 1 time. 4Hemoragiske (anovulære) follikler og flere ovulasjoner er rapportert i litteraturen. 5Mild. 6Forbigående og forsvinner uten behandling.
Forsiktighetsregler
Anafylaktisk reaksjon krever umiddelbar medisinsk behandling, kan være livstruende. En refraktærperiode på flere dager etter ovulasjon (f.eks. 4-5 dager hos storfe og hest) forekommer, hvor hunndyr ikke er følsomme for luteolytisk effekt av prostaglandiner. For avslutning av drektighet hos storfe oppnås best resultat før dag 100 av drektigheten, og mindre pålitelig resultat mellom dag 100-150. Purker og ungpurkers respons på fødselsinduksjon kan påvirkes av fysiologisk status og behandlingstidspunkt. 95% av dyrene starter fødselen <36 timer etter behandling. De fleste responderer etter 24+/-5 timer etter injeksjon, unntatt hvis spontan fødsel er nært forestående. Injeksjon på kontaminerte (våte/skitne) hudområder skal unngås, for å redusere risiko for anaerob infeksjon pga. vasokonstriksjon. Injeksjonsstedet renses nøye og desinfiseres før administrering. Infeksjon på injeksjonsstedet kan oppstå hvis anaerobe bakterier kommer inn injeksjonsstedet, særlig ved i.m. injeksjon, og kan bli generalisert. Aseptisk teknikk skal brukes. Aggressiv antibiotikabehandling spesielt rettet mot klostridiearter skal iverksettes ved 1. infeksjonstegn på injeksjonsstedet. Skal ikke gis i.v. Alle dyr skal ha tilstrekkelig overvåkning etter behandling. Fødselsinduksjon eller abortprovokasjon kan forårsake dystoki, dødfødsel og/eller metritt. Prematur fødselsinduksjon reduserer grisungers fødselsvekt og øker antall dødfødsler og ikke-levedyktige og umodne fødte griseunger. Det er viktig at gjennomsnittlig drektighetsperiode kalkuleres på hver gård ut fra tidligere data, og at forventet fødselstidspunkt ikke er >2 dager fram i tid. Injeksjon i fettvev kan gi ufullstendig absorpsjon av preparatet. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Kloprostenol kan absorberes gjennom hud og forårsake bronkospasme eller spontantabort. Forsiktighet utvises ved håndtering for å unngå selvinjeksjon eller hudkontakt. Gravide/fertile kvinner, astmatikere og personer med andre luftveislidelser skal unngå kontakt ved håndtering av preparatet. Personlig beskyttelsesutstyr som tette hansker bør brukes. Utilsiktet søl på hud skal straks vaskes bort med såpe og vann. Ved utilsiktet selvinjeksjon eller søl på hud, spesielt ved pustevansker, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegget/etiketten. Vask hendene etter bruk.Drektighet/Laktasjon
Drektighet: Se Kontraindikasjoner. Ingen negativ påvirkning på fertilitet. Ingen skadelig effekt hos avkom er sett.
Laktasjon: Kan brukes under diegiving.
Dosering
Storfe: 1 dose tilsv. 2 ml (500 µg). Brunstinduksjon og -synkronisering: 1 dose. Hvis brunst ikke sees kan en 2. dose gis etter 11 dager. Klinisk/subklinisk endometritt: 1 dose. Gjenta behandling etter 10-14 dager ved behov. Luteincyster: 1 enkeltdose. Kalvingsinduksjon: 1 enkeltdose, ikke tidligere enn 10 dager før forventet kalving. Abortprovokasjon opptil dag 150: 1 enkeltdose, mellom dag 5-150 av drektigheten. Geit: 1 dose tilsv. 0,4-0,5 ml (100-125 µg). Brunstinduksjon: 1 dose. Brunstsynkronisering: Gi en 2. dose 10-12 dager etter 1. dose. Hest (hoppe): Ponni og hest <500 kg: 1 dose tilsv. 0,5-1 ml (125-250 µg). Hest >500 kg: 1 dose tilsv. 1-2 ml (250-500 µg). Brunstinduksjon og -synkronisering: 1 enkeltdose. Tidlig drektighetsavbrudd mellom dag 5-120: 1 enkeltdose, ikke tidligere enn 5 dager etter ovulasjon. Esel (hoppe): 1 dose tilsv. 0,5-1 ml (125-250 µg), avhengig av kroppsvekt og -størrelse. En lavere dose ned til 0,15 ml (37,5 µg) kan være nødvendig ved liten kroppsbygning. Dosen skal være så lav som mulig pga. bivirkningsrisiko. Brunstinduksjon: 1 enkeltdose. Gris (purke, ungpurke): 1 dose tilsv. 0,7 ml (175 µg). Fødselsinduksjon: 1 enkeltdose 1-2 dager før forventet grising. Gis ved dyp i.m. injeksjon med minst 4 cm lang kanyle. Administrering: Til i.m. bruk. Proppen kan trygt punkteres opptil 10 ganger. Ved samtidig gruppebehandling bruk opptrekkskanyle plassert i hetteglassproppen, for å unngå for mange punkteringer. Denne bør fjernes etter behandling.Overdosering/Forgiftning
Symptomer: Storfe: Ved 5 × og 10 × overdose: Økt rektaltemperatur (vanligvis forbigående og ikke skadelig), begrenset salivasjon, forbigående diaré. Hest: Svetting og redusert rektaltemperatur (forbigående, ikke skadelig), økt hjerterytme og respirasjonsrate, abdominalt ubehag, lokomotorisk inkoordinasjon og liggende stilling. Hvis dette oppstår er det mest sannsynligvis <15 minutter etter injeksjon og forsvinner innen 1 time. Hopper pleier å spise når det skjer. Gris: Økt hjerterytme og respirasjonsrate, bronkokonstriksjon, økt temperatur, økt avføring og urin, salivasjon, kvalme og oppkast. I verre tilfeller kan det oppstå forbigående diaré. Behandling: Symptomatisk.Tilbakeholdelsestider
Melk: Storfe: Ingen. Geit, hest, esel: 24 timer.
Slakt: Storfe: 1 døgn. Geit, hest, esel: 2 døgn. Gris: 1 døgn.
Pakninger
Estrumat vet., INJEKSJONSVÆSKE:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 250 µg/ml | storfe, gris, geit, esel og hest | 20 ml (hettegl.) | 403444 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
30.01.2025
Sist endret: 26.02.2025