.

PAKNINGSVEDLEGG.

 .

 .

1. Veterinærpreparatets navn.

 .

Clamoxyl vet. 150 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til hund, katt, storfe inkludert kalv og svin.

 .

 .

2. Innholdsstoffer.

 .

1 ml inneholder:

 .

Virkestoff:

Amoksicillin 150 mg som amoksicillintrihydrat.

 .

 .

3. Dyrearter som preparatet er beregnet til (målarter).

 .

Hund, katt, storfe inkludert kalv og svin.

 .

 .

4. Indikasjoner for bruk.

 .

Infeksjoner med amoksicillinfølsomme bakterier hos hund, katt, storfe og svin.

 .

 .

5. Kontraindikasjoner.

 .

Skal ikke brukes ved overfølsomhet for penicilliner eller noen av hjelpestoffene.

Skal ikke brukes mot infeksjoner forårsaket av penicillinaseproduserende bakterier.

 .

6. Særlige advarsler.

Særlige forholdsregler for personen som håndterer preparatet:

Penicilliner og cefalosporiner kan forårsake overfølsomhetsreaksjoner, noen ganger av alvorlig art. Kontakt lege ved mistanke om overfølsomhetsreaksjon.

Personer med kjent overfølsomhet overfor penicillin skal håndtere preparatet med stor forsiktighet for å unngå utilsiktet selvinjeksjon, innånding, inntak eller hudkontakt med preparatet.

 .

Drektighet og diegivning:

Kan brukes til drektige og diegivende dyr.

Overdosering:

Amoksicillin tolereres godt ved parenteral bruk.

 .

 .

7. Bivirkninger.

 .

Hund, katt, storfe og svin:

 .

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det muliggjør kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke allerede er nevnt i dette pakningsvedlegget, eller du tror at preparatet ikke har virket, vennligst kontakt, i første omgang, din veterinær for rapportering av bivirkningen. Du kan også rapportere om enhver bivirkning til innehaveren av markedsføringstillatelsen ved hjelp av kontaktinformasjonen på slutten av dette pakningsvedlegget, eller via det nasjonale rapporteringssystemet ditt:

Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​bivirkningsmelding-vet.

 .

8. Dosering for hver målart, tilførselsvei(er) og tilførselsmåte.

Hund og katt: subkutan eller intramuskulær injeksjon.

Svin og storfe inkludert kalv: intramuskulær injeksjon.

Dosen er 7 mg/kg (tilsv. 1 ml/20 kg) 1 gang daglig i inntil 5 dager.

 .

 .

9. Opplysninger om korrekt bruk.

Ingen.

 .

 .

10. Tilbakeholdelsestider.

 .

Storfe:

Slakt: 28 døgn.

Melk: 3 døgn.

 .

Svin:

Slakt: 14 døgn.

 .

 .

11. Oppbevaringsbetingelser.

 .

Oppbevares utilgjengelig for barn.

 .

Dette preparatet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.

 .

Bruk ikke dette preparatet etter den utløpsdatoen som er angitt på etiketten etter Exp.

 .

 .

12. Avfallshåndtering.

Du må ikke kvitte deg med preparatet via avløpsvann eller husholdningsavfall.

 .

Bruk returordninger for avhending av ubrukt preparat eller avfall fra bruken av slike preparater, i samsvar med lokale krav og egnede nasjonale innsamlingssystemer. Disse tiltakene skal bidra til å beskytte miljøet.

Spør veterinæren eller på apoteket hvordan du skal kvitte deg med preparater som ikke lenger er nødvendig.

13. Reseptstatus.

 .

Preparat underlagt reseptplikt.

 .

 .

14. Markedsføringstillatelsesnumre og pakningsstørrelser.

MTnr: 8045.

Pakningsstørrelse:

6 x 100 ml hetteglass.

 .

 .

15. Dato for siste oppdatering av pakningsvedlegget.

 .

24.02.2025.

 .

Detaljert informasjon om dette preparatet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no eller i Unionens preparatdatabase (https:​/​/medicines.health.europa.eu​/​veterinary).

 .

16. Kontaktinformasjon.

 .

Innehaver av markedsføringstillatelse og kontaktinformasjon for å rapportere mistenkte bivirkninger:

Zoetis Animal Health ApS.

Øster Alle 48.

DK-2100 København .

Danmark.

Tlf: +47 23 29 86 80.

adr.scandinavia@zoetis.com.

 .

Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:

Haupt Pharma Latina S.r.l.

Strada Statale 156 Dei Monti Lepini Km 47600 .

Latina.

04100.

Italia.

 .