Virkestoff: Cefotaksim
Reseptgruppe C Reseptbelagt legemiddel.
Kan forskrives på blå resept.
Står ikke på WADAs dopingliste.
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
CEFOTAXIM NAVAMEDIC, pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Cefotaxim
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg personlig og skal ikke gis videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
- Hva CEFOTAXIM Navamedic er, og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker CEFOTAXIM NAVAMEDIC
- Hvordan du bruker CEFOTAXIM NAVAMEDIC
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer CEFOTAXIM NAVAMEDIC
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
-
infeksjoner som kommer fra lunger, urinveier eller tarmen,
-
bakteriell lungebetennelse,
-
betennelser i de øvre urinveiene,
-
akutt hjernehinnebetennelse (meningitt) forårsaket av bakterier,
-
infeksjoner i mageregionen,
-
hud- og bløtdelsinfeksjoner,
-
visse underlivsinfeksjoner forårsaket av visse bakterier,
-
forebyggende ved visse operasjoner i tykktarmen og endetarmen.
-
dersom du er overfølsom (allergisk) overfor cefotaksim eller andre cefalosporiner.
-
dersom du har hatt sterke allergiske reaksjoner (type I-reaksjon) overfor penicilliner (en type antibiotika) tidligere.
-
dersom du tidligere har utviklet alvorlig hudutslett eller hudavskalling, blemmer og/eller munnsår etter å ha tatt cefotaksim eller andre cefalosporiner.
-
dersom du har nedsatt nyrefunksjon
-
dersom du har hatt penicillinallergi eller annen allergi tidligere
-
ved behandling i over 10 dager foretas blodtelling. Hvis antallet av en spesiell type hvite blodlegemer reduseres, skal behandlingen avbrytes. Din lege tar hånd om dette.
-
dersom du tidligere har hatt mageproblemer, f.eks. kolitt, som forårsaker blodig diaré.
-
probenecid (brukes mot urinsyregikt)
-
aminoglukosider (antibiotika)
Kontakt derfor lege før bruk av Cefotaxim Navamedic dersom du er gravid.
-
Rødlige ikke-forhøyede målskivelignende eller runde flekker på kroppen, ofte med blemmer, hudavskalling, sår i munnen, svelg, kjønnsorganer og øyne. Disse alvorlige hudutslettene kan starte med feber og influensalignende symptomer (Steven-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse).
-
Utbredt utslett, høy feber og forstørrede lymfeknuter (DRESS-syndrom eller legemiddeloverfølsomhetssyndrom).
-
Et rødt, skjellete utbredt utslett med kuler under huden og blemmer, sammen med feber. Symptomene oppstår vanligvis ved oppstart av behandling (akutt generalisert eksantematøs pustulose).
-
Plutselig vesing og tetthet i brystet
-
Hevelse i øyelokk, ansikt, lepper eller hals
-
Hudfortykkelser eller elveblest
-
Alvorlig hudutslett med kløe
-
Bevisstløshet, unormale bevegelser eller kramper
-
smerter på injeksjonsstedet
-
nedsatt antall blodplater som øker risikoen for blåmerker eller blødning
-
nedsatt antall hvite blodlegemer, som øker faren for infeksjoner
-
økt antall hvite blodlegemer
-
feber
-
økning i leverenzymer og/eller bilirubin
-
nyreproblemer
-
hudutslett, kløe, elveblest
-
pustebesvær
-
kramper
-
diaré
-
rødhet og hevelse på injeksjonsstedet
-
sekundære infeksjoner
-
alvorlige allergiske reaksjoner som kan forårsake pusteproblemer eller svimmelhet
-
alvorlige allergiske reaksjoner som kan forårsake hevelse i ansiktet eller halsen
-
Pusteproblemer eller vesing
-
hodepine
-
svimmelhet
-
bevisstløshet, unormale bevegelser
-
kvalme
-
oppkast
-
magesmerter
-
blodig diaré
-
leverbetennelse (hepatitt)
-
huden og det hvit i øynene blir gult (gulsott)
-
leddsmerter
-
uregelmessig puls
-
nyrebetennelse, som kan forårsake mørkfarging av urin, uklar/blodig urin eller endringer i urinmengden.
-
Visse typer av alvorlige hudreaksjoner (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse) med symptomer på blemmer, flassing, sår.
-
Virkestoff er cefotaximnatrium
-
Det er ingen hjelpestoffer
Det kommer i glassflasker med gummipropp og aluminiumskapsel og inneholder 0,5 g, 1 g eller 2 g pulver.
Det er pakninger på 10 glassflasker.
Postboks 2044 Vika
0125 Oslo
Norge
Schimatari Viotia 320 09
Hellas
64100 Teramo
Italia
Via A. Fleming, 2
37135 Verona
Italia
Infusjon: 2 g oppløses i 40 ml sterilt vann og infunderes i løpet av 20 minutter, eller 2 g oppløses i 50-100 ml natriumklorid 9 mg/ ml infusjonsvæske, glukose 50 mg/ ml eller 100 mg/ml eller Ringerlaktat infusjonsvæske og gis i løpet av 50-60 minutter. Kan også blandes med vanlige elektrolyttoppløsninger, gelatinoppløsninger (Haemaccel) og dekstranoppløsninger.
AGEP (Akutt generalisert eksantematøs pustulose, Toksisk pustuloderma):
Allergi:
Allergisk reaksjon:
Arytmi (Hjertearytmi, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertefrekvensforstyrrelser):
Blodplater (Trombocytter):
Diaré (Løs mage):
Direktoratet for medisinske produkter (DMP):
DRESS (Legemiddelindusert utslett med eosinofili og systemiske symptomer):
Døsighet (Somnolens, Søvnighet):
Elveblest (Urtikaria):
Endetarm (Rektum):
Eosinofili:
Erythema multiforme (Mangeformet erytem):
Feber (Pyreksi, Febertilstand, Pyrese):
Fertilitet (Fruktbarhet):
Gulsott (Ikterus):
Hjernehinnebetennelse (Meningitt, Hjernehinneinflammasjon):
Hudavskalling (Hudeksfoliasjon, Huddeskvamasjon):
I.m. (Intramuskulær, Intramuskulært):
I.v. (Intravenøs, Intravenøst):
Infeksjon (Infeksjonssykdom):
Kvalme:
Lungebetennelse (Pneumoni):
Stevens-Johnsons syndrom (SJS):
Toksisk epidermal nekrolyse (TEN, Lyells syndrom):