Trulicity

Orifarm


Antidiabetikum.

A10B J05 (Dulaglutid)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt penn 0,75 mg, 1,5 mg, 3 mg og 4,5 mg: Hver ferdigfylte penn (0,5 ml) inneh.: Dulaglutid 0,75 mg, resp. 1,5 mg, 3 mg og 4,5 mg. Se for øvrig pakningsvedlegget i pakningen.


 

Pakninger, priser og refusjon

Trulicity, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt penn:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,75 mg 4 × 0,5 ml (ferdigfylt penn)
516964

Blå resept

1 208,90 C
1,5 mg 4 × 0,5 ml (ferdigfylt penn)
527745

Blå resept

1 208,90 C
3 mg 4 × 0,5 ml (ferdigfylt penn)
171547

Blå resept

1 299,30 C
4,5 mg 4 × 0,5 ml (ferdigfylt penn)
548626

Blå resept

1 299,30 C

Individuell refusjon

Dulaglutid
Legemidler: Trulicity
Indikasjon: Diabetes mellitus type 2.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Trulicity INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt penn 0,75 mg

Trulicity INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt penn 1,5 mg

Trulicity INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt penn 3 mg

Trulicity INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt penn 4,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Dette er et parallellimportert preparat. Et parallellimportert preparat er lenket til SPC for et referansepreparat. Vær oppmerksom på at det parallellimporterte preparatet kan ha andre hjelpestoffer enn referansepreparatet, som kan føre til at utseende, administrering, oppbevaring og holdbarhet er forskjellig. Sjekk derfor alltid pakningsvedlegget.


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Trulicity «Lilly»


Sist endret: 26.06.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)