Diuretikum, vasopressinantagonist.

C03X A01 (Tolvaptan)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 7,5 mg, 15 mg og 30 mg: Hver tablett inneh.: Tolvaptan 7,5 mg, resp. 15 mg og 30 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Indigokarmin (E 132).


Indikasjoner

Til voksne for behandling av hyponatremi sekundært til syndromet med uhensiktsmessig antidiuretisk hormonutskillels (SIADH).

Dosering

Se SPC.
Administrering Tas helst om morgenen. Kan tas med eller uten mat. Skal ikke tas med grapefruktjuice. Skal svelges hele med et glass vann.

 

Pakninger, priser og refusjon

Tolvaptan Accord, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
7,5 mg 10 stk. (endose)
568415

-

7 438,30 C
15 mg 10 stk. (endose)
508658

-

13 161,00 C
30 mg 10 stk. (endose)
100187

-

13 641,50 C

Individuell refusjon

Tolvaptan
Legemidler: Samsca tabletter, Tolvaptan tabletter
Indikasjon: Til voksne: SIADH-syndrom / Hyponatremi som skyldes for høy sekresjon av antidiuretisk hormon.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Tolvaptan Accord TABLETTER 7,5 mg

Tolvaptan Accord TABLETTER 15 mg

Tolvaptan Accord TABLETTER 30 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

24.03.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Samsca «Otsuka Pharmaceutical»


Sist endret: 23.08.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)