Lercanidipine Orion

Orion (Orion Pharma AS)


Kalsiumantagonist.

C08C A13 (Lerkanidipin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg og 20 mg: Hver tablett inneh.: Lerkanidipinhydroklorid 10 mg, resp. 20 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: 10 mg: Gult jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). 20 mg: Rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Mild til moderat essensiell hypertensjon hos voksne.

Dosering

Se SPC.
Administrering Dosen bør helst tas om morgenen. Tas minst 15 minutter før mat. Inntak av grapefrukt​/​grapefruktjuice bør unngås. Bør svelges hele med et halvt glass vann. Kan deles (delestrek), men kun for å lette svelging, ikke for å dele i like doser.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.

 

Pakninger, priser og refusjon

Lercanidipine Orion, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg 100 stk. (blister)
379140

Blå resept

418,60 (trinnpris 113,70) C
20 mg 100 stk. (blister)
489512

Blå resept

547,30 (trinnpris 158,40) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Lercanidipine Orion TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lercanidipine Orion TABLETTER, filmdrasjerte 20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

11.09.2020


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Zanidip «Recordati»


Sist endret: 22.02.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)