Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Eletriptan Pensa

Pensa Pharma


Migrenemiddel.

N02C C06 (Eletriptan)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 20 mg og 40 mg: Hver tablett inneh.: Eletriptanhydrobromid tilsv. eletriptan 20 mg, resp. 40 mg, laktose, soyalecitin, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171), paraoransje FCF (E 110).


Indikasjoner

Til voksne for akutt behandling av hodepinefasen av migreneanfall med eller uten aura.

Dosering

Se SPC.
Administrering Tas før eller etter mat. Bør svelges hele med vann.

 

Pakninger, priser og refusjon

Eletriptan Pensa, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
20 mg 6 stk. (blister)
395892

Blå resept

 190,90 (trinnpris 141,40) C
40 mg 6 stk. (blister)
066447

Blå resept

 190,90 (trinnpris 141,40) C
18 stk. (blister)
164788

Blå resept

 500,10 (trinnpris 351,60) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Eletriptan Pensa TABLETTER, filmdrasjerte 20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Eletriptan Pensa TABLETTER, filmdrasjerte 40 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

01.03.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Relpax «Upjohn EESV»


Sist endret: 18.08.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)