Carbidopa​/​Levodopa Orion

Orion (Orion Pharma AS)


Antiparkinsonmiddel.

N04B A02 (Karbidopa, Levodopa)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 12,5 mg/50 mg: Hver tablett inneh.: Karbidopa 12,5 mg, levodopa 50 mg, mannitol, hjelpestoffer.


TABLETTER 25 mg/100 mg: Hver tablett inneh.: Karbidopa 25 mg, levodopa 100 mg, mannitol, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Behandling av Parkinsons sykdom.
Norsk legemiddelhåndbok: Parkinsons sykdom og parkinsonisme

Dosering

Se SPC.
Administrering Bør ikke tas med mat som inneholder proteiner (f.eks. kjøtt, egg, melk, ost), da absorpsjonen kan bli redusert. Tabletter 12,5 mg/50 mg: Kan deles for å lette svelging (delestrek), ikke for å dele i like doser. Tabletter 25 mg/100 mg: Kan deles i like doser (delestrek).

 

Pakninger, priser og refusjon

Carbidopa​/​Levodopa Orion, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
12,5 mg/50 mg 100 stk. (boks)
515092

Blå resept

 173,50 C

Carbidopa​/​Levodopa Orion, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
25 mg/100 mg 100 stk. (boks)
466413

Blå resept

 225,10 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Carbidopa​/​Levodopa Orion TABLETTER 12,5 mg/50 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Carbidopa​/​Levodopa Orion TABLETTER 25 mg/100 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

04.09.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Sinemet «Organon»


Sist endret: 06.10.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)