Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

TYGGETABLETTER 11 mg til hund 2-4 kg: Hver tyggetablett inneh.: Afoksolaner 11,3 mg, hjelpestoffer. Biffsmak.


TYGGETABLETTER 28 mg til hund >4-10 kg: Hver tyggetablett inneh.: Afoksolaner 28,3 mg, hjelpestoffer. Biffsmak.


TYGGETABLETTER 68 mg til hund >10-25 kg: Hver tyggetablett inneh.: Afoksolaner 68 mg, hjelpestoffer. Biffsmak.


TYGGETABLETTER 136 mg til hund >25-50 kg: Hver tyggetablett inneh.: Afoksolaner 136 mg, hjelpestoffer. Biffsmak.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Insekticid og acaricid effekt. Virker på ligandstyrte kloridkanaler, spesielt de GABA-styrte, og blokkerer dermed pre- og postsynaptisk overføring av kloridioner over cellemembraner. Dette gir ukontrollert aktivitet i CNS og død hos insekter​/​midd. Selektiv toksisitet overfor insekter​/​midd i forhold til pattedyr kan skyldes ulik følsomhet i GABA-reseptorer hos insekter​/​midd og pattedyr. Virker på voksne lopper samt flere flåttarter (Dermacentor reticulatus, D. variabilis, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, I. scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum, Haemaphysalis longicornis og Hyalomma marginatum). Dreper lopper innen 8 timer og flått innen 48 timer. Dreper lopper før eggproduksjon og forebygger derfor kontaminering av husstanden.
Absorpsjon: Absolutt biotilgjengelighet 74%. Tmax 2-4 timer.
Fordeling: Vd 2,6 ± 0,6 liter​/​kg.
Halveringstid: Ca. 2 uker, men kan variere mellom raser (f.eks. ≤47,7 dager hos Collier ved 25 mg/kg kroppsvekt), clearance 5 ± 1,2 ml/time​/​kg.
Utskillelse: Som metabolitter og uendret i urin og galle, hvorav mesteparten i galle.

Indikasjoner 

  • Loppeinfestasjon (Ctenocephalides felis og C. canis). 1 behandling virker i minst 5 uker.
  • Kan brukes som del av en behandlingsstrategi mot dermatitt forårsaket av loppeallergi (FAD).
  • Flåttinfestasjon (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Hyalomma marginatum). 1 behandling virker i inntil 1 måned.
Lopper og flått må feste seg til verten og begynne å spise for å bli eksponert for virkestoffet.
  • Demodikose (forårsaket av Demodex canis).
  • Skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei var. canis).
  • Infestasjoner med øremidd (forårsaket av Otodectes cynotis).

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Bivirkninger

Svært sjeldne (<1/10 000): Lette gastrointestinale effekter (oppkast, diaré), pruritus, letargi, anoreksi og nevrologiske tegn (kramper, ataksi og muskeltremor). De fleste bivirkningene er forbigående og kortvarige.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Parasittene må suge blod av verten for å bli eksponert for afoksolaner, og risiko for overføring av parasittbårne sykdommer kan derfor ikke utelukkes. Behandling av valper <8 uker og​/​eller hunder <2 kg skal baseres på nytte-​/​risikovurdering av behandlende veterinær.

Drektighet​/​Laktasjon

Kan brukes til avlshunder, drektige og diegivende hunder. Preparatets sikkerhet ved bruk hos hannhunder som brukes i avl er ikke klarlagt. Laboratoriestudier med rotter og kaniner har ikke gitt holdepunkter for teratogene effekter eller andre bivirkninger på reproduksjonsevnen hos hanndyr. Skal bare brukes i samsvar med nytte-​/​risikovurdering av ansvarlig veterinær hos hannhunder som brukes i avl.

Dosering 

Lopper og flått: Gis 1 gang i måneden i loppe- og​/​eller flåttsesongen, basert på lokal epidemiologisk situasjon. Demodikose: Gis 1 gang i måneden inntil det er bekreftet 2 negative hudavskrap med 1 måneds intervall. Alvorlige tilfeller kan kreve fortsatt månedlig behandling. Det anbefales å behandle ev. underliggende sykdom. Skabb: Gis 1 gang i måneden i 2 påfølgende måneder. Klinisk vurdering, inkl. hudavskrap, kan vise behov for fortsatt månedlig behandling. Øremiddinfestasjon: En enkeltdose gis. En ny veterinærundersøkelse 1 måned etter 1. behandling anbefales, da enkelte dyr kan trenge en 2. behandling. Administrering: Gis i en dose på 2,7-7 mg/kg kroppsvekt, 1 tyggetablett av styrken beregnet til hundens kroppsvekt. Til hund >50 kg kroppsvekt brukes en egnet kombinasjon av tyggetabletter av ulik​/​samme styrke. Skal ikke deles. Kan tygges, og er velsmakende for de fleste hunder. Dersom hunden ikke aksepterer tyggetablettene, kan de gis sammen med mat. For å hindre at barn får tilgang til preparatet skal kun 1 tyggetablett tas ut av blisterpakningen hver gang. Legg blisterpakningen med resten av tyggetablettene tilbake i esken. Vask hendene etter håndtering.

Overdosering​/​Forgiftning

Det er ikke sett bivirkninger hos Beaglevalper >8 uker som ble behandlet med 5 × maks. dose gjentatt 6 ganger med 2-4 ukers mellomrom.

 

Pakninger

NexGard, TYGGETABLETTER:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
11 mg hund 2-4 kg 3 stk. (blister) 395805 C
6 stk. (blister) 060567 C

NexGard, TYGGETABLETTER:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
28 mg hund >4-10 kg 3 stk. (blister) 530207 C
6 stk. (blister) 471248 C

NexGard, TYGGETABLETTER:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
68 mg hund >10-25 kg 3 stk. (blister) 196181 C
6 stk. (blister) 103808 C

NexGard, TYGGETABLETTER:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
136 mg hund >25-50 kg 3 stk. (blister) 529417 C
6 stk. (blister) 048862 C

SPC (preparatomtale)

NexGard TYGGETABLETTER 11 mg

NexGard TYGGETABLETTER 28 mg

NexGard TYGGETABLETTER 68 mg

NexGard TYGGETABLETTER 136 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

26.01.2023


Sist endret: 21.02.2023