Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

ØYEDRÅPER, oppløsning i flaske 20 mg/ml: 1 ml inneh.: Natriumkromoglikat 20 mg, benzalkoniumklorid, natriumedetat, renset vann. 1 dråpe inneh.: Natriumkromoglikat 0,8 mg.


ØYEDRÅPER, oppløsning i endosebeholdere 40 mg/ml: 1 ml inneh.: Natriumkromoglikat 40 mg, glyserol, natriumedetat, natriumhydroksid, høyrenset vann. 1 dråpe inneh.: Natriumkromoglikat 1,2 mg.


Indikasjoner

Allergisk konjunktivitt, sesongbundet og helårlig.
Reseptfri bruk Korttidsbehandling av øyeplager ved allergi, f.eks. pollenallergi, hos voksne og barn >6 år.

Dosering

Voksne og barn
20 mg​/​ml: 1-2 dråper i hvert øye 4 ganger daglig. 40 mg​/​ml: 1-2 dråper i hvert øye 2 ganger daglig. Øyedråpene må brukes regelmessig for å oppnå optimal symptomkontroll. Antall doseringer kan reguleres avhengig av allergeneksponering.
Administrering Til okulær bruk. Endosebeholder bør brukes umiddelbart etter åpning og kastes umiddelbart etter første gangs bruk.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for virkestoffet eller noen av hjelpestoffene. Ved overfølsomhet for benzalkoniumklorid skal endosebeholdere brukes.

Forsiktighetsregler

Ved bruk av kontaktlinser må endosebeholdere benyttes. Behandling av barn <6 år bør skje i samråd med lege. Kan forårsake en forbigående lett irritasjon i øynene som kan påvirke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

Graviditet, amming og fertilitet

Ingen kjent risiko ved graviditet eller amming.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning


Egenskaper og miljø

KlassifiseringAntiallergikum.
VirkningsmekanismeHindrer degranulering av sensibiliserte mastceller og dermed frigjøring av histamin og andre inflammasjonsfremkallende substanser. Virkningsmekanismen er ikke helt klarlagt.
AbsorpsjonCa. 0,03%.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved romtemperatur ved høyst 25°C. Oppbevares i ytteremballasjen for å beskytte mot lys. Flaske: Skal brukes innen 1 måned etter åpning. Endosebeholdere: Må brukes innen 28 dager etter at posen er åpnet første gang. Posen lukkes ved å brette inn åpningskanten. Åpnet endosebeholder bør brukes umiddelbart.

Pakninger uten resept

Øyedråper 20 mg/ml 5 ml flaske er unntatt fra reseptplikt.

 

Pakninger, priser og refusjon

Lomudal, ØYEDRÅPER, oppløsning i flaske:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
20 mg/ml 5 ml (flaske)
590877

Blå resept

* F

Lomudal, ØYEDRÅPER, oppløsning i endosebeholdere:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
40 mg/ml 60 stk. (endosebeholdere)
404194

Blå resept

211,00 C

SPC (preparatomtale)

Lomudal ØYEDRÅPER, oppløsning i endosebeholdere 40 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lomudal ØYEDRÅPER, oppløsning i flaske 20 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

18.03.2020


Sist endret: 04.09.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)