Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til katt: Hvert sett inneh.: I) Lyofilisat: Levende svekket felint rhinotrakeittherpesvirus (FHV F2) ≥104,9 CCID50, inaktivert felint calicivirusantigen (FCV 431 og FCV G1) ≥2 ELISA E, levende svekket felint panleukopenivirus (PLI IV) ≥103,5 CCID50, sukrose, sorbitol, dekstran 40, kaseinhydrolysat, kollagenhydrolysat, dikaliumfosfat, kaliumdihydrogenfosfat, kaliumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker. II) Oppløsningsvæske: Vann til injeksjonsvæsker.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Stimulerer aktiv immunitet mot felin herpesvirus rhinotrakeitt, felint calicivirus og felint panleukopenivirus. Preparatet reduserer utskillelse av felint calicivirus ved begynnende immunitet og i 1 år etter vaksinering.

Indikasjoner 

Aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder:
  • Mot felin viral rhinotrakeitt og calicivirusinfeksjon for å redusere kliniske symptomer.
  • Mot felin panleukopeni for å forhindre dødelighet og kliniske symptomer.
Immunitet er vist fra: 1 uke etter grunnvaksinering. Varighet av immunitet: 1 år etter grunnvaksinering og 3 år etter siste revaksinering.

Kontraindikasjoner

Ingen.

Bivirkninger

Vanlige (≥1/100 til <1​/​10): Apati, anoreksi, hypertermi (vanligvis i 1-2 dager). Reaksjoner på injeksjonsstedet (smerte, kløe, ødem) som forsvinner i løpet av 1-2 uker. Mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100): Overfølsomhetsreaksjoner, som kan kreve symptomatisk behandling. Svært sjeldne (<1/10 000): Oppkast (primært innen 24-48 timer).

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Vaksiner kun friske dyr. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Ved utilsiktet selvinjeksjon, skal lege søkes umiddelbart og pakningsvedlegg​/​etikett fremvises.

Interaksjoner 

Det foreligger sikkerhets- og effektdata som viser at denne vaksinen kan blandes med Boehringer Ingelheims ikke-adjuvantvaksine mot felin leukemi og​/​eller gis samme dag, men ikke blandes med Boehringer Ingelheims adjuvantvaksine mot rabies, og at denne vaksinen kan blandes og gis med Boehringer Ingelheims ikke-adjuvantvaksine mot rabies. Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet og effekt av denne vaksinen ved bruk sammen med andre preparater enn de som er nevnt ovenfor. Det må derfor avgjøres i det enkelte tilfelle om denne vaksinen skal brukes før eller etter andre preparater.

Drektighet​/​Laktasjon

Skal ikke brukes under drektighet eller til diegivende dyr.

Dosering 

Grunnvaksinering: 1. injeksjon (1 dose): Fra 8 ukers alder. 2. injeksjon (1 dose): 3-4 uker senere. Ved nærvær av høye nivåer av spesifikke maternelle antistoffer, bør grunnvaksinering utsettes til 12 ukers alder. Revaksinering: 1. revaksinering skal foretas 1 år etter grunnvaksinering, påfølgende revaksineringer med inntil 3 års mellomrom. Tilberedning​/​Håndtering: Lyofilisatet må rekonstitueres forsiktig med tilhørende 0,5 ml oppløsningsvæske for å få en ensartet suspensjon med begrenset skumdannelse. Administrering: Gis s.c.

Oppbevaring og holdbarhet 

Før bruk: Oppbevares og transporteres nedkjølt (2-8°C). Beskyttes mot lys. Skal ikke fryses. Etter rekonstituering: Må brukes umiddelbart.

 

Pakninger

Purevax RCP, LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
katt 10 sett (hettegl. lyofilisat + hettegl. 0,5 ml væske) 415809 C
50 sett (hettegl. lyofilisat + hettegl. 0,5 ml væske) 122534 C

SPC (preparatomtale)

Purevax RCP LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

08/2024


Sist endret: 19.07.2024