INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 2 mg/ml til hest, storfe, gris, hund og katt: 1 ml inneh.: Deksametason (som natriumfosfat) 2 mg, natriumklorid, natriumsitrat, benzylalkohol, natriumhydroksid, sitronsyre, vann til injeksjonsvæsker.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Potent syntetisk fluorsubstituert kortikosteroid med antiinflammatoriske, antiallergiske og immunsuppressive egenskaper. Stimulerer også glukoneogenesen og gir økt blodglukose.
Absorpsjon: Etter i.m. injeksjon absorberes esteren raskt fra injeksjonsstedet og hydrolyseres umiddelbart til deksametason. Cmax hos storfe og hest innen 20 minutter, og hos gris og hund innen 10 minutter.
Fordeling: Biotilgjengeligheten etter i.m. injeksjon er nesten 100%.
Halveringstid: 5-20 timer.

Indikasjoner 

Tilstander der glukokortikoidenes antiinflammatoriske, antiallergiske, immunsuppressive eller glukoneogenetiske effekter er indisert. Gir rask innsettende effekt med kort varighet.

Kontraindikasjoner

Cushings syndrom. Siste trimester av drektigheten.

Bivirkninger

Hest, storfe, gris, hund og katt: Sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000): Andre blodlidelser (økt kalium- og kalsiumutskillelse, natrium- og vannretensjon)1. Svært sjeldne (<1/10 000): Hyperglykemi2, muskelatrofi, forsinket sårheling, teksturforandring av huden (atrofi), overfølsomhet, redusert melkeproduksjon (hos storfe), forfangenhet (hos hest). 1Kan forsterke effekten av hjerteglykosider. 2Økt glukoneogenese, forverret diabetes mellitus og latent diabetes mellitus kan manifesteres.Gastointestinale sår er sett hos dyr behandlet med kortikosteroider, se Forsiktighetsregler.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Foruten substitusjonsbehandling er kortikosteroidbehandling alltid en overdosering sammenlignet med fysiologisk tilstand. Individenes egen hormonutskillelse (ACTH og kortisol) blir hemmet og cushingoide symptomer kan oppstå. Gastointestinale sår er sett hos dyr som behandles med kortikosteroider og kan forverres av steroider ved samtidig bruk av NSAID. Brukes med forsiktighet ved mistanke om sårdannelse i magesekken, diabetes mellitus, hornhinnesår, sopp- og virusinfeksjoner, samt hjerte- eller nyresvikt. De immunsuppressive virkningene kan svekke motstanden mot​/​forverre eksisterende infeksjoner. Ved administrering samtidig med bakterielle infeksjoner skal antibiotika gis samtidig. Pga. immunsuppressive egenskaper, bør samtidig vaksinering unngås. Bruk til unge og eldre dyr kan gi økt risiko for bivirkninger, og ev. behandling skal derfor skje med redusert dose og under klinisk overvåkning.

Interaksjoner 

Skal ikke brukes samtidig med andre antiinflammatoriske legemidler. Kan i sjeldne tilfeller gi hypokalemi, og kan da forsterke effekten av hjerteglykosider. Bør ikke brukes sammen med vaksiner da kortikosteroider kan dempe immunresponsen.

Drektighet​/​Laktasjon

Bruk tidlig i drektigheten kan gi fosteravvik og forsinket fostervekst. Bruk sent i drektigheten kan føre til prematur fødsel eller kasting. Behandling av drektige dyr skal unngås og kun skje i samsvar med nytte-​/​risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær.

Dosering 

Hest, storfe: 0,06 mg/kg (3 ml/100 kg). Gris: 0,06 mg/kg (3 ml/100 kg), kan gjentas etter 24-48 timer. Hund, katt: 0,1 mg/kg (0,5 ml/10 kg), kan gjentas etter 24-48 timer. Administrering: I.m. bruk eller langsom i.v. infusjon.

Overdosering​/​Forgiftning

Høye doser kan gi døsighet og letargi hos hest. Ved behandling med høy dose kan trombosekomplikasjoner oppstå pga. økt tilbøyelighet for koagulasjon.

Tilbakeholdelsestider

Melk: Storfe: 72 timer. Hest: Ikke godkjent for hester som produserer melk til konsum.
Slakt: Storfe og hest: 8 døgn. Gris: 2 døgn.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares i ytteremballasjen ved høyst 25°C. Beskyttes mot lys. Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: 8 uker.

 

Pakninger

Dexadreson vet., INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
2 mg/ml hest, storfe, gris, hund og katt 50 ml (glassflaske) 016518 C

SPC (preparatomtale)

Dexadreson vet. INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 2 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

27.01.2025


Sist endret: 26.02.2025