Virkestoff: Deksklorfeniramin



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Aniramin 2 mg tabletter

deksklorfeniramin

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Aniramin er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Aniramin
  3. Hvordan du bruker Aniramin
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Aniramin
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Aniramin er og hva det brukes mot
Virkestoffet i dette legemidlet er deksklorfeniramin som tilhører en gruppe legemidler som kalles antihistaminer. Det virker mot allergi ved å blokkere effekten av histamin.
Aniramin brukes til symptomatisk behandling av voksne og barn fra og med 6 år for allergiske lidelser så som:
  • Høysnue (allergisk rhinitt, sesongbetinget og helårlig), symptomer kan være tett nese, nyseanfall, rennende nese og kløe i nesen
  • Allergisk øyekatarr (allergisk konjunktivitt), symptomer kan være kløende, rennende og røde øyne
  • Elveblest (allergiske hudplager, også kalt urtikaria), symptomer kan være hevelse, utslett og kløe i huden.
2. Hva du må vite før du bruker Aniramin
Bruk ikke Aniramin
  • dersom du er allergisk overfor deksklorfeniramin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • dersom det er sannsynlig at du ikke er i stand til å tømme blæren (ved tilstander som forstørret prostata eller annet), spør legen din
  • dersom det er sannsynlig at du har visse former for økt trykk i øyet (glaukom), spør legen din
  • til barn under 6 år på grunn av legemiddelformen
  • dersom du ammer med mindre legen har fortalt noe annet (se «Graviditet, amming og fertilitet»).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Aniramin dersom:
  • symptomene vedvarer eller blir verre. Aniramin behandler bare allergiske reaksjoner. Det bør utredes hva allergien skyldes.
  • du har alvorlig nedsatt leverfunksjon eller nyrefunksjon
  • du er eldre og dermed mer utsatt for blodtrykksfall, svimmelhetsanfall og trøtthet
  • kronisk forstoppelse (risiko for paralytisk ileus)
  • problemer med å tømme blæren (forstørret prostata).
Barn
Bruk av Aniramin anbefales ikke til barn under 6 år.
Andre legemidler og Aniramin
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Inntak av Aniramin sammen med drikke og alkohol
Du må være forsiktig med inntak av alkohol eller andre stoffer som påvirker hjernen dersom du bruker Aniramin.
Hos spesielt følsomme pasienter kan bruk av Aniramin sammen med alkohol eller andre stoffer som påvirker hjernen føre til ytterligere nedsatt oppmerksomhet og svekket prestasjonsevne.
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Graviditet
Det er mulig å ta Aniramin i løpet av graviditetens to første trimestre.
Bruk i løpet av tredje trimester må bare skje hvis det er nødvendig, og bare til sporadisk bruk. Overdreven bruk av Aniramin kan ha skadelige virkninger på den nyfødte.
Amming
Aniramin skilles ut i morsmelk i små mengder. Aniramin anbefales ikke hos kvinner som ammer.
Kjøring og bruk av maskiner
Dersom du bruker Aniramin kan du oppleve søvnighet/døsighet, tretthet og utmattelse, særlig i starten av behandlingen. Vær forsiktig når du kjører eller bruker maskiner til du vet hvordan dette legemidlet påvirker deg. Dette forsterkes ved inntak av alkoholholdige drikker eller alkoholholdige legemidler. Det er en fordel å ta dette legemidlet rett før sengetid.
Aniramin inneholder laktose
Aniramin inneholder 83 mg laktose per tablett.
Dersom legen din har fortalt deg at du har intoleranse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemiddelet.
3. Hvordan du bruker Aniramin
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen er:
Voksne og barn fra og med 12 år: 1 tablett 3-4 ganger daglig.
Barn fra og med 6 til 12 år:
1/2 tablett 2-3 ganger daglig.
Bruk hos barn
Aniramin anbefales ikke til barn under 6 år.
Hvordan og når skal du ta Aniramin?
Skal kun tas via munnen.
Tablettene skal svelges med et glass vann.
Inntak av tablettene bør skje med minst 4 timers mellomrom.
Hvis doseringen legen har anbefalt gjør det mulig, så er det en fordel om du tar legemidlet om kvelden siden behandlingen kan gjøre deg døsig.
Behandlingen bør være kortvarig.
Dersom du tar for mye av Aniramin
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell for vurdering av risiko og rådgivning. Ved høye doser kan krampetrekninger (særlig hos spedbarn og barn), bevissthetsforstyrrelser og koma forekomme.
Dersom du har glemt å ta Aniramin
Du skal ikke ta en dobbel dose som erstatning for en glemt tablett eller dersom du har tatt en lavere dose enn legen har forskrevet. Ta den neste dosen som planlagt.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Hvis du opplever en av følgende alvorlige bivirkninger, skal du slutte å ta dette legemidlet og kontakte legen umiddelbart:
  • hevelse i ansiktet, lepper, tunge, og​/​eller hals som kan føre til pustevansker og​/​eller svelgeproblemer (angioødem og​/​eller anafylaksi)
  • betydelig forekomst eller forverring av feber, eventuelt med tegn på infeksjoner (reduksjon i antall hvite blodlegemer)
  • økt nedbrytning av røde blodceller (hemolytisk anemi)
  • blødning fra hud og slimhinner og blå merker på grunn av endringer i blodet (for få blodplater).
Andre bivirkninger som kan forekomme:
  • Rødhet i huden på grunn av utvidelse av små blodkar (erytem), eksem, kløe, mindre blødninger i hud og slimhinner, elveblest, væskeansamling i vev (ødem)
  • døsighet, sløvhet, mer markert i begynnelsen av behandlingen
  • problemer med hukommelsen eller konsentrasjonen, svimmelhetsanfall (hyppigere hos eldre)
  • manglende koordinasjon, skjelvinger
  • forvirring, hallusinasjoner
  • munntørrhet, uskarpt syn, økt pupillstørrelse, vannlatingsvansker, balanseproblemer, forstoppelse, hjertebank
  • blodtrykksfall i oppreist stilling, noe som forårsaker svimmelhet, ørhet eller besvimelse (ortostatisk hypotensjon)
  • tegn på agitasjon (rastløshet, nervøsitet, søvnløshet) kan oppstå i sjeldne tilfeller.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Aniramin
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Aniramin
  • Virkestoff er 2 mg deksklorfeniramin som deksklorfeniraminmaleat
  • Andre innholdsstoffer er vannfri laktose, pregelatinisert stivelse, maisstivelse og magnesiumstearat.
Hvordan Aniramin ser ut og innholdet i pakningen
Aniramin er en hvit til benhvit, rund, flat, skråkantet tablett med delestrek på den ene siden og glatt på den andre. Tablettdiameteren er ca. 6 mm.
Pakningsstørrelser:
Blisterpakning (PVC​/​PVDC​/​aluminium) pakket i en eske med 20, 30 eller 100 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Orifarm Generics A​/​S Energivej 15
5260 Odense S Danmark
e-post: info@orifarm.com
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 14.11.2022
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no