FELLESKATALOGEN
Virkestoff: Acetylcystein
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Mucomyst 200 mg brusetabletter
acetylcystein
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Mucomyst er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Mucomyst
- Hvordan du bruker Mucomyst
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Mucomyst
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Mucomyst er og hva det brukes mot
Mucomyst løser seigt slim, gjør det mer tyntflytende slik at det lettere kan hostes opp.
Langtidsbehandling med Mucomyst kan redusere hyppigheten av luftveisinfeksjoner.
Mucomyst brukes ved kronisk bronkitt og forsøksvis ved cystisk fibrose.
Langtidsbehandling med Mucomyst kan redusere hyppigheten av luftveisinfeksjoner.
Mucomyst brukes ved kronisk bronkitt og forsøksvis ved cystisk fibrose.
2. Hva du må vite før du bruker Mucomyst
Bruk ikke Mucomyst
-
dersom du er allergisk overfor acetylcystein eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Mucomyst skal ikke brukes av barn under 2 år.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Mucomyst.
-
Si ifra til legen din om du har astma, eller har opplevd sammentrekninger i luftveiene.
Andre legemidler og Mucomyst
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette gjelder også reseptfrie legemidler og naturmidler.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Begrenset erfaring ved bruk under graviditet.
Amming
Det er ukjent om Mucomyst går over i morsmelk. Rådfør deg derfor med lege før regelmessig bruk under amming.
Det er ukjent om Mucomyst går over i morsmelk. Rådfør deg derfor med lege før regelmessig bruk under amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Legemidlet antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Mucomyst brusetabletter inneholder natrium, laktose og sorbitol
Dette legemidlet inneholder 99,26 mg natrium (finnes i bordsalt) i hver brusetablett. Dette tilsvarer 5 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person.
Dette legemidlet inneholder laktose og sorbitol. Hvis legen din har fortalt deg at du (eller barnet ditt) har en intoleranse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemiddelet.
Sorbitol er en kilde til fruktose. Hvis du har fått diagnosen medfødt fruktoseintoleranse, en sjelden, arvelig sykdom, som gjør at du ikke kan bryte ned fruktose, må du snakke med legen din før du (eller barnet ditt) tar eller mottar dette legemidlet.
3. Hvordan du bruker Mucomyst
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Normaldosering voksne: 1 tablett 2-3 ganger daglig.
Mucomyst er en brusetablett som må løses i 1/2 glass vann før den tas.
Mucomyst er en brusetablett som må løses i 1/2 glass vann før den tas.
Dersom du tar for mye av Mucomyst
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige: Kvalme og /eller diaré.
Mindre vanlige bivirkninger: Magesmerter, sammentrekninger i luftveiene.
Sjeldne bivirkninger: Rødme, kløe, oppsvulming av lepper, ansikt og hals (angioødem).
Mindre vanlige bivirkninger: Magesmerter, sammentrekninger i luftveiene.
Sjeldne bivirkninger: Rødme, kløe, oppsvulming av lepper, ansikt og hals (angioødem).
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Mucomyst
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Oppbevar brusetablettene i originalpakningen.
Hold pakningen godt lukket.
Hold pakningen godt lukket.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Mucomyst
-
Virkestoff er: Acetylcystein. Hver tablett inneholder 200 mg acetylcystein.
-
Andre innholdsstoffer er: sitronsyre (E330), natriumhydrogenkarbonat, vannfri natriumkarbonat, vannfri laktose, mannitol, natriumsitrat dihydrat, natriumcyklamat, sakkarinnatrium (E954) og sitronessens.
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Viatris AS
Postboks 194
1371 Asker
Postboks 194
1371 Asker
Tilvirker: HERMES PHARMA GmbH, Tyskland
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert: 07.10.2021
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no.