Virkestoff: Aripiprazol



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Helsepersonell

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Abilify Maintena 720 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte

Abilify Maintena 960 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte

aripiprazol (aripiprazole)

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner behandlingen med dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Abilify Maintena er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før Abilify Maintena administreres
  3. Hvordan Abilify Maintena administreres
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Abilify Maintena
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Abilify Maintena er og hva det brukes mot
Abilify Maintena inneholder virkestoffet aripiprazol i en ferdigfylt sprøyte. Aripiprazol hører til en gruppe legemidler som kalles antipsykotiske legemidler. Abilify Maintena brukes til å behandle schizofreni - en sykdom med symptomer som å høre, se eller føle ting som ikke er der, mistenksomhet, feilaktige formeninger, usammenhengende tale og atferd og følelsesmessig avflatning. Mennesker med denne tilstanden kan også føle seg deprimerte, skyldige, engstelige eller nervøse.
Abilify Maintena er beregnet til voksne pasienter med schizofreni som er tilstrekkelig stabilisert under behandling med aripiprazol.
Hvis du har respondert godt på behandlingen med aripiprazol via munnen eller legemidlet Abilify Maintena, kan det hende legen begynner behandling med Abilify Maintena. Det kan bidra til å lindre symptomene på sykdommen og redusere risikoen for at symptomene kommer tilbake.
2. Hva du må vite før Abilify Maintena administreres
Bruk ikke Abilify Maintena
  • dersom du er allergisk overfor aripiprazol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller sykepleier før Abilify Maintena administreres.
Selvmordstanker og selvmordsforsøk er rapportert under behandling med dette legemidlet. Si straks ifra til legen din dersom du har tanker om å skade deg selv før eller etter at du får Abilify Maintena.
Før behandlingen med dette legemidlet må du snakke med legen din hvis du lider av:
  • en akutt agitert tilstand eller en alvorlig psykotisk tilstand
  • hjerte-karsykdommer (hjerte- og sirkulasjonssykdommer), forekomst av hjerte-karsykdom i familien, slag eller drypp, unormalt blodtrykk
  • hjerteproblemer eller har en historie med slag, spesielt hvis du vet at du har andre risikofaktorer for slag
  • blodpropp, eller hvis noen i din familie har hatt blodpropp, siden bruk av antipsykotika er forbundet med dannelse av blodpropper
  • uregelmessig hjerterytme eller hvis noen andre i familien har en historie med uregelmessig hjerterytme (inkludert såkalt forlenget QT-intervall som sees med EKG-overvåkning)
  • ufrivillige, uregelmessige muskelbevegelser, spesielt i ansiktet (tardiv dyskinesi)
  • opplever en kombinasjon av feber, svette, raskere pust, muskelstivhet og døsighet eller søvnighet (kan være tegn på malignt nevroleptikasyndrom)
  • anfall, ettersom legen kanskje ønsker tettere oppfølging
  • demens (tap av hukommelse og andre mentale evner), spesielt hvis du er eldre
  • høyt blodsukker (karakteriseres av symptomer som overdreven tørste, store mengder urin, økt appetitt og slapphet) eller forekomst av diabetes i familien
  • har problemer med å svelge
  • tidligere erfaring med spilleavhengighet.
Dersom du merker at du går opp i vekt, opplever uvanlige bevegelser, erfarer tretthet som påvirker normale dagsaktiviteter, vanskeligheter med å svelge eller får allergisymptomer, oppsøk lege umiddelbart.
Du må fortelle legen din dersom du eller din familie​/​omsorgsperson oppdager at du utvikler trang eller lyst til en oppførsel som er uvanlig for deg og du ikke klarer å motstå impulsen, drivkraften eller fristelsen til enkelte aktiviteter som kan skade deg eller andre. Dette kalles for impulskontrollforstyrrelser og kan omfatte spilleavhengighet, overspising eller tvangsspising, uvanlig sterk seksualdrift eller økning av seksuelle tanker og følelser.
Legen din må kanskje justere dosen din eller stoppe behandlingen.
Dette legemidlet kan forårsake søvnighet, blodtrykksfall når du reiser deg, svimmelhet og endringer i evnen til å bevege deg og holde balansen, som kan føre til fall. Forsiktighet bør utvises, spesielt hvis du er en eldre pasient eller er svekket.
Barn og ungdom
Bruk ikke dette legemidlet til barn og ungdom under 18 år. Sikkerhet og effekt er ikke kjent hos disse pasientene.
Andre legemidler og Abilify Maintena
Snakk med lege dersom du bruker, nylig har brukt eller kanskje kommer til å bruke andre legemidler.
Blodtrykkssenkende legemidler: Abilify Maintena kan øke effekten av legemidler som brukes til å senke blodtrykket. Informer legen om at du tar et legemiddel for å holde blodtrykket under kontroll.
Samtidig bruk av Abilify Maintena sammen med andre legemidler kan innebære at legen må endre dosen av Abilify Maintena eller de andre legemidlene. Det er spesielt viktig at du forteller legen din om følgende legemidler:
  • legemidler for å korrigere hjerterytme (f.eks. kinidin, amiodaron, flekainid, diltiazem)
  • antidepressive legemidler eller urteblandinger som brukes til å behandle depresjon og angst (f.eks. fluoksetin, paroksetin, escitalopram, Johannesurt)
  • soppmidler (f.eks. itrakonazol)
  • ketokonazol (brukes til å behandle Cushings syndrom når kroppen produserer for mye kortisol)
  • visse legemidler til behandling av hivinfeksjon (f.eks. efavirenz, nevirapin og proteaseinhibitorer, f.eks. indinavir, ritonavir)
  • krampestillende legemidler som brukes til å behandle epilepsi (f.eks. karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon)
  • visse antibiotika som brukes til å behandle tuberkoluse (rifabutin, rifampicin)
  • legemidler som er kjent for å forlenge QT-intervallet.
Disse legemidlene kan øke faren for bivirkninger, eller redusere effekten av Abilify Maintena. Hvis du får uvanlige symptomer når du tar noen av disse legemidlene sammen med Abilify Maintena, skal du oppsøke lege.
Legemidler som øker nivået av serotonin brukes vanligvis for tilstander som inkluderer depresjon, generalisert angst, tvangslidelse (OCD) og sosial fobi samt migrene og smerter:
  • triptaner, tramadol og tryptofan som brukes for tilstander som inkluderer depresjon, generalisert angst, OCD og sosial fobi samt migrene og smerter
  • selektiv serotoninreopptakshemmer / serotonin- og noradrenalinreopptakshemmer (SSRI/SNRI) f.eks. paroksetin og fluoksetin, brukt mot depresjon, OCD, panikk og angst
  • andre antidepressiva (f.eks. venlafaksin og tryptofan) brukt ved tyngre depresjoner
  • trisykliske (som f.eks. klomipramin og amitriptylin) brukt ved depresjoner
  • Johannesurt (Hypericum perforatum) brukt som naturlegemiddel ved milde depresjoner
  • smertestillende (som f.eks. tramadol og petidin) bruk til smertelindring
  • triptaner (som f.eks. sumatriptan og zolmitripitan) bruk til migrenebehandling.
Disse legemidlene kan øke faren for bivirkninger. Hvis du får uvanlige symptomer når du tar noen av disse legemidlene sammen med Abilify Maintena, skal du oppsøke lege.
Abilify Maintena og alkohol
Alkohol bør unngås.
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Du skal ikke gis Abilify Maintena dersom du er gravid med mindre du har diskutert dette med legen. Snakk med lege umiddelbart dersom du er gravid, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Følgende symptomer kan oppstå hos nyfødte der mødre får dette legemidlet de siste tre månedene av graviditeten (siste trimester):
Skjelving, muskelstivhet og​/​eller slapphet, søvnighet, agitasjon, pusteproblemer og vanskeligheter med matinntak.
Hvis barnet ditt utvikler noen av disse symptomene, må du oppsøke lege.
Hvis du bruker Abilify Maintena, vil legen diskutere med deg om du skal amme ved å vurdere fordelene ved behandling og fordelene for barnet ved amming. Du må ikke gjøre begge deler. Snakk med legen om hvordan barnet best kan mates hvis du bruker dette legemidlet.
Kjøring og bruk av maskiner
Svimmelhet og synsproblemer kan forekomme under behandling med dette legemidlet (se avsnitt 4). Dette skal tas hensyn til i tilfeller hvor høy oppmerksomhet kreves, f.eks. ved kjøring eller håndtering av maskiner.
Abilify Maintena inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver dose, og er så godt som “natriumfritt”.
3. Hvordan Abilify Maintena administreres
Abilify Maintena leveres som en suspensjon i en ferdigfylt sprøyte som administreres av legen eller sykepleieren.
Legen din vil bestemme hvor mye du har behov for. Den anbefalte startdosen er 960 mg injisert én gang annenhver måned (56 dager etter forrige injeksjon) med mindre legen bestemmer seg for å gi deg en lavere startdose eller oppfølgningsdose (720 mg) injisert én gang annenhver måned (56 dager etter forrige injeksjon).
Abilify Maintena 960 mg kan startes opp på tre måter, og legen vil avgjøre hvilken måte som er riktig for deg:
  • Hvis du fikk Abilify Maintena 400 mg i 1 eller flere måneder før legen starter behandlingen med Abilify Maintena 960 mg, kan den neste dosen erstattes med én injeksjon av Abilify Maintena 960 mg.
  • Hvis du får én injeksjon med Abilify Maintena 960 mg på den første dagen uten administrasjon av Abilify Maintena 400 mg 1 måned tidligere, vil behandlingen med aripiprazol via munnen fortsette i 14 dager etter den første injeksjonen.
  • Hvis du får to injeksjoner (én med Abilify Maintena 960 mg og én med Abilify Maintena 400 mg) på den første dagen, vil du også ta én tablett med aripiprazol via munnen ved dette besøket. Legen gir injeksjonen på to forskjellige steder.
Deretter gis behandlingen med injeksjoner av Abilify Maintena 960 mg eller 720 mg med mindre legen gir beskjed om noe annet.
Legen vil gi deg en enkelt injeksjon i setemuskelen (rumpeballen) én gang annenhver måned. Du kan kanskje føle litt smerte under injeksjonen. Legen vil sette injeksjonene vekselvis på høyre og venstre side. Injeksjonene gis ikke intravenøst.
Hvis du får mer Abilify Maintena enn det du skal ha
Dette legemidlet vil gis til deg under medisinsk oppsyn. Det er derfor lite sannsynlig at du vil bli gitt for mye. Hvis du oppsøker mer enn én lege, sørg for å fortelle dem at du bruker dette legemidlet.
Pasienter som har fått for mye av dette legemidlet, har erfart følgende symptomer:
  • raske hjerteslag, agitasjon/aggressivitet, taleproblemer.
  • uvanlige bevegelser (spesielt i ansiktet eller tungen) og redusert bevissthetsnivå.
Andre symptomer kan inkludere:
  • akutt forvirring, anfall (epilepsi), koma, en kombinasjon av feber, raskere pusting, svetting,
  • muskelstivhet og døsighet eller tretthet; langsommere pusting, kvelningsfornemmelse, høyt eller lavt blodtrykk, unormal hjerterytme.
Kontakt legen eller sykehuset umiddelbart hvis du opplever noe av dette.
Dersom du glemmer en injeksjon av Abilify Maintena
Det er viktig ikke å glemme den planlagte dosen. Du vil få en injeksjon én gang annenhver måned. Hvis du glemmer en injeksjon, kontakt legen for å få neste injeksjon så snart du kan.
Dersom du avbryter behandling med Abilify Maintena
Ikke stans behandlingen bare fordi du føler deg bedre. Det er viktig at du fortsetter å bruke dette legemidlet så lenge som legen har gitt deg beskjed om.
Spør lege eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Alvorlige bivirkninger
Fortell legen umiddelbart hvis du opplever noen av de følgende alvorlige bivirkningene:
  • en kombinasjon av noen av disse symptomene: økt søvnighet, svimmelhet, forvirring, desorientering, talevansker, vanskeligheter med å gå, muskelstivhet eller skjelving, feber, slapphet, irritabilitet, aggresjon, nervøsitet, økning i blodtrykk eller anfall som kan føre til bevisstløshet.
  • uvanlige bevegelser hovedsakelig i ansiktet eller tungen fordi legen kan ønske å redusere dosen din
  • hvis du har symptomer som hevelse, smerter og rødhet i beinet ettersom dette kan bety at du har en blodpropp som kan bevege seg gjennom blodkar til lungene og forårsake brystsmerter og pustevansker. Hvis du merker noen av disse symptomene, oppsøk lege umiddelbart.
  • en kombinasjon av feber, raskere pusting, svetting, muskelstivhet og døsighet eller søvnighet ettersom dette kan være et tegn på en tilstand som heter malignt nevroleptikasyndrom (MNS).
  • økt tørste, trang til å urinere mer enn vanlig, sultfølelse, slapphet eller tretthet, kvalmfølelse, forvirring eller ha ånde som lukter av frukt ettersom dette kan være tegn på diabetes.
  • selvmordstanker, atferd eller tanker og følelser omkring å skade deg selv.
Bivirkningene listet opp nedenfor kan også oppstå etter å ha brukt Abilify Maintena.
Snakk med lege eller sykepleier hvis du allerede opplever noen av disse bivirkningene:
Vanlige bivirkninger (disse kan ramme inntil 1 av 10 personer):
  • diabetes mellitus
  • føle seg urolig
  • føle seg nervøs
  • være ute av stand til å være rolig, vanskelig for å sitte stille
  • søvnvansker (søvnløshet)
  • rykkvis motstand til passiv bevegelse som spenning og avspenning av muskler, unormalt økt muskeltonus, sakte kroppsbevegelse
  • akatisi (en ubehagelig følelse av indre rastløshet og et overveldende behov for å bevege seg hele tiden)
  • risting eller skjelving
  • ukontrollerte trekke-, rykke- eller vridebevegelser
  • endringer i nivå av oppmerksomhet, døsighet
  • søvnighet
  • svimmelhet
  • hodepine
  • munntørrhet
  • muskelstivhet
  • manglende evne til å få eller opprettholde en ereksjon under samleie
  • smerter på injeksjonsstedet, hardhet på huden på injeksjonsstedet
  • slapphet, tap av krefter eller ekstrem tretthet
  • ved blodprøver kan legen din finne høyere mengder kreatinfosfokinase i blodet (enzym som er viktig for muskelfunksjonen)
  • vektøkning
  • vekttap
Mindre vanlige bivirkninger (disse kan ramme inntil 1 av 100 personer):
  • lavt nivå av en spesifikk type av hvite blodceller (nøytropeni), lavt hemoglobinnivå eller antall røde blodceller, lavt nivå av blodplater
  • allergireaksjoner (f.eks. hevelse i munn, tunge, ansikt og hals, kløe, elveblest)
  • økte blodnivåer av hormonet prolaktin
  • høyt blodsukker
  • økte nivåer av fettstoffer i blodet, for eksempel høyt nivå av kolesterol og høyt nivå av triglyserider
  • økte nivåer av insulin, et hormon som regulerer blodsukkernivåene
  • redusert eller økt matlyst
  • tanker om selvmord
  • mentale forstyrrelser karakterisert av manglende kontakt med eller tap av virkeligheten
  • hallusinasjon (f.eks. se og høre ting som ikke er ekte)
  • vrangforestilling (f.eks. tro på ting som ikke er sanne)
  • økt seksuell interesse (kan føre til oppførsel som kan være til bekymring for deg selv eller andre)
  • panikkreaksjon
  • depresjon
  • affektlabilitet
  • avflatning (mangel av følelser), følelser med emosjonelt og mentalt ubehag
  • søvnproblemer
  • skjære tenner eller bite kjeven sammen
  • nedsatt seksuell interesse (redusert libido)
  • endret humør
  • muskelproblemer
  • muskelbevegelser som du ikke kan kontrollere som f.eks. grimaser, leppesmekking og tungebevegelser. De berører normalt ansiktet og munnen først, men kan også påvirke andre deler av kroppen. Dette kan være tegn på en tilstand som kalles tardiv dyskinesi
  • parkinsonisme - medisinsk tilstand med mange forskjellige symptomer som inkluderer sakte eller nedsatte kroppsbevegelser, langsom tankegang, rykk ved bøying av lemmene (rigiditet), vingling, hurtige steg, skjelving, uttrykksløshet i ansiktet, muskelstivhet, sikling
  • bevegelsesproblemer
  • ekstrem rastløshet og rastløse ben
  • fiksering av øyeeplene i én posisjon
  • tåkesyn
  • øyesmerter
  • dobbeltsyn
  • lysømfintlige øyne
  • forstyrrelser av smaks- og luktesans
  • unormal hjerterytme, langsom eller hurtig hjertefrekvens
  • høyt blodtrykk
  • svimmelhet når en reiser seg opp fra en liggende eller sittende posisjon på grunn av et fall i blodtrykket
  • hoste
  • hikke
  • gastroøsofageal reflukssykdom. Overflødig mengde magesaft strømmer tilbake (refluks) til spiserøret (røret som går fra munnen til magen, og som mat passerer gjennom), forårsaker halsbrann og muligens skade på spiserøret
  • halsbrann
  • oppkast
  • diaré
  • føle seg syk
  • magesmerter
  • ubehag i magen
  • forstoppelse
  • økt tarmmotilitet
  • sikling, mer spytt i munnen enn normalt
  • unormalt hårtap
  • akne, tilstand i huden i ansiktet hvor nesen og kinnene normalt er røde, eksem, hard hud
  • muskelrigiditet, muskelspasmer, muskelrykninger, stramme muskler, muskelsmerter (myalgi), smerter i armer og ben
  • leddsmerter (artralgi), ryggsmerter, redusert bevegelighet i ledd, stiv nakke, kjevesperre
  • nyrestein, sukker (glukose) i urin
  • spontan utskillelse av melk fra brystene (galaktoré)
  • forstørret bryst hos menn, ømhet i brystene, vaginal tørrhet
  • feber
  • slapphet
  • gangforstyrrelser
  • ubehag i brystet
  • reaksjoner på injeksjonsstedet som rødhet, hevelse, ubehag og kløe på injeksjonsstedet
  • tørste
  • treghet
  • ved tester kan legen finne
    • høye eller lave nivåer av blodsukker
    • høye nivåer av glykert hemoglobin
    • en større livvidde
    • lave nivåer av kolesterol i blodet
    • lave nivåer av triglyserider i blodet
    • lave nivåer av hvite blodceller og nøytrofiler i blodet
    • høye nivåer av leverenzymer
    • lave nivåer av hormonet prolaktin i blodet
    • unormal avlesning (EKG) av hjertet (f.eks. redusert eller omvendt T-bølgeamplitude)
    • høye nivåer av alaninaminotransferase
    • høye nivåer av gamma-glutamyltransferase
    • høye nivåer av bilirubin i blodet
    • høye nivåer av aspartataminotransferase
  • leverfunksjonstester kan gi unormale resultater
Følgende bivirkninger er rapportert etter markedsføring av legemidler som inneholder det samme virkestoffet, som tas via munnen, men hyppigheten av dem er ikke kjent (hyppigheten kan ikke anslås utifra tilgjengelige data):
  • lave nivåer av hvite blodceller
  • redusert matlyst
  • lavt natriumnivå i blodet
  • selvmord og selvmordsforsøk
  • ute av stand til å motstå impulsen, drivkraften eller fristelsen til å utføre en handling som kan være skadelig for deg selv og andre, slik som:
    • sterk impuls til overdreven spilling på tross av alvorlige personlige eller familiære konsekvenser
    • ukontrollerbar overdreven shopping
    • overspising (mye mat over en kort tidsperiode) eller kompulsiv spising (spiser mer mat enn normalt og mer enn man har behov for)
    • en tendens til å vandre omkring

    Informer legen din hvis du opplever noen av disse bivirkningene. Han​/​hun vil diskutere behandlingsmetoder med deg eller hvordan symptomene kan reduseres.
  • nervøsitet
  • aggresjon
  • malignt nevroleptikasyndrom (et syndrom med symptomer som feber, muskelstivhet, raskere pust, svette, redusert bevissthet og plutselige endringer i blodtrykk og hjertefrekvens)
  • anfall (krampeanfall)
  • serotoninergt syndrom (en reaksjon som kan forårsake følelse av høy lykke, døsighet, klossethet, rastløshet, følelse av være full, feber, svetting eller stive muskler)
  • taleforstyrrelser
  • diabetisk ketoacidose (ketoner i blod og urin) eller koma
  • besvimelse
  • hjerteproblemer inkludert hjertestans, torsades de pointes (hjertearytmi), uregelmessig hjerterytme som kan skyldes unormale nerveimpulser i hjertet
  • symptomer relatert til blodpropper i venene, spesielt i beina (symptomer inkluderer hevelse, smerte og rødhet i beinet), blodproppene kan bevege seg gjennom blodårene til lungene og forårsake brystsmerter og pustevansker
  • kramper i halsen som kan føre til en følelse av at en stor gjenstand sitter fast i halsen
  • muskelkramper i strupe og svelg
  • risiko for lungebetennelse (pneumoni) etter å ha fått mat i lungene
  • betennelse i bukspyttkjertelen
  • problemer med å svelge
  • leversvikt
  • gulsott (huden og den hvite delen av øynene blir gul)
  • leverbetennelse
  • utslett
  • lysømfintlig hud
  • overdreven svetting
  • alvorlige allergiske reaksjoner som legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS). DRESS viser seg til å begynne med som influensalignende symptomer med utslett i ansiktet, og deretter med utbredt utslett, høy temperatur, forstørrede lymfeknuter, økte nivåer av leverenzymer sett i blodprøver og en økning i en type hvite blodceller (eosinofili)
  • muskelsvakhet, ømhet eller smerte, og spesielt hvis du samtidig føler deg uvel, har høy temperatur eller har mørk urin. Dette kan skyldes en unormal muskelnedbryting som kan være livstruende og føre til nyreproblemer (en tilstand som kalles rabdomyolyse)
  • vannlatingsproblemer
  • ufrivillig vannlating (inkontinens)
  • abstinenssymptomer hos nyfødte
  • forlenget og​/​eller smertefull ereksjon
  • plutselig uforklarlig død
  • problemer med å kontrollere kroppstemperatur eller overoppheting
  • brystsmerter
  • hevelse i hender, ankler eller føtter
  • ved tester kan legen finne
    • svingende resultater ved måling av glukose i blodet
    • forlenget QT-intervall (en unormal avlesning under hjerteundersøkelse (EKG))
    • høye nivåer av alkalisk fosfatase i blodet
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Abilify Maintena
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og ferdigfylt sprøyte. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Skal ikke fryses.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Abilify Maintena
  • Virkestoff er aripiprazol.
Abilify Maintena 720 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 720 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 960 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 960 mg aripiprazol.
  • Andre innholdsstoffer er:
Karmellosenatrium, makrogol, povidon (E 1201), natriumklorid, natriumdihydrogenfosfatmonohydrat (E 339), natriumhydroksid (E 524), vann til injeksjonsvæske (se avsnitt 2, Abilify Maintena inneholder natrium).
Hvordan Abilify Maintena ser ut og innholdet i pakningen
Abilify Maintena er en depotinjeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte.
Abilify Maintena er en hvit til off-white depotinjeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte.
Pakningsstørrelse
Hver pakning med 720 mg inneholder én ferdigfylt sprøyte og to sterile nåler med beskytteranordning: én 38 mm (1,5 tommer) 22 gauge og én 51 mm (2 tommer) 21 gauge.
Hver pakning med 960 mg inneholder én ferdigfylt sprøyte og to sterile nåler med beskytteranordning: én 38 mm (1,5 tommer) 22 gauge og én 51 mm (2 tommer) 21 gauge.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Herikerbergweg 292
1101 CT, Amsterdam
Nederland
Tilvirker
Elaiapharm
2881 Route des Crêtes Z.I Les Bouillides Sophia Antipolis
06550 Valbonne
Frankrike
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
Otsuka Pharma Scandinavia AB
Tel: +46 8 54528660
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert. 21.06.2024
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency): http:​/​/www.ema.europa.eu
Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell:ANVISNINGER FOR HELSEPERSONELL
Ikke anvendt legemiddel samt avfall bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav.
Abilify Maintena 720 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Abilify Maintena 960 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
aripiprazol
  • Skal administreres av helsepersonell én gang annenhver måned. Les alle instruksjonene før bruk.
  • Injeksjonsvæske, suspensjon er kun til engangsbruk.
  • Til intramuskulær bruk. Kun injeksjon i setemuskel. Ikke administrer andre steder.
  • Undersøk sprøyter visuelt for små partikler og misfarging før administrering.
  • Suspensjonen skal være en jevn, homogen suspensjon som er ugjennomskinnelig og melkehvit i fargen. Ikke bruk Abilify Maintena hvis du ser misfarging eller små partikler.
Innholdet i settet
Kontroller at du har komponentene som er oppført nedenfor:
  • Én ferdigfylt sprøyte som inneholder enten Abilify Maintena 960 mg eller 720 mg depotinjeksjonsvæske, oppløsning og to sikkerhetsnåler.
  • Én steril 38 mm (1,5 tommer) 22 gauge nål med svart nålhylse.
  • Én steril 51 mm (2 tommer) 21 gauge nål med grønn nålhylse.
Klargjøre for injeksjon
  • Ta sprøyten ut av emballasjen.
  • Dunk sprøyten mot håndflaten minst 10 ganger.
  • Rist deretter sprøyten godt i minst 10 sekunder.
Velge egnet nål
Kun til intramuskulær administrering i setemuskelen.
Valg av nål fastsettes av pasientens kroppstype.

Kroppstype

Nålstørrelse

Farge på nålbeskytter

Ikke overvektige (KMI < 28 kg​/​m²)

38 mm, 22 gauge

Svart

Overvektige (KMI> 28 kg​/​m²)

51 mm, 21 gauge

Grønn

Feste nålen
  • Vri og trekk av hetten på den ferdigfylte sprøytespissen.
  • Påse at nålen sitter godt på sikkerhetsanordningen med et trykk når du holder i nålbasen, og vri forsiktig med klokken til den sitter GODT.
Fjerne luft
  • Når du er klar til å administrere injeksjonen, må du holde sprøyten loddrett og fjerne nålhetten ved å trekke den rett ut. Ikke vri nålhetten, da nålen kan løsne fra sprøyten.
  • Før stempelstangen sakte opp for å fjerne luften og til nålbasen fylles med suspensjon.
  • Injiser umiddelbart etter at luft er fjernet fra sprøyten.
Injisere dosen
  • Alt innholdet skal injiseres sakte intramuskulært i pasientens setemuskel. Ikke administrer noen andre steder.
  • Injeksjonsstedet skal ikke masseres.
  • Husk å veksle injeksjonsstedene mellom de to setemusklene.
  • Injiser i to forskjellige setemuskler ved oppstart med to injeksjoner. IKKE injiser begge injeksjonene samtidig i den samme setemuskelen.
  • Se etter tegn eller symptomer på utilsiktet intravenøs administrering.
Kasseringsprosedyre
  • Etter injeksjon må du koble til nålbeskytteranordningen ved å skyve nålbeskytteren mot en hard overflate, for å dekke til og låse beskytteranordningen over nålen.
  • Brukt sprøyte og ubrukt nål umiddelbart skal kasseres umiddelbart i en godkjent kanylebøtte.
  • Ubrukt nål skal ikke oppbevares til fremtidig bruk.