Sertralin Bluefish

Bluefish


Antidepressiv.

N06A B06 (Sertralin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 50 mg og 100 mg: Hver tablett inneh.: Sertralinhydroklorid tilsv. sertralin 50 mg, resp. 100 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Depressive episoder. Forebygging av tilbakefall av nye depressive episoder. Panikklidelse, med eller uten agorafobi. Tvangslidelse (OCD) hos voksne samt barn og ungdom 6-17 år. Sosial angstlidelse. Posttraumatisk stresslidelse (PTSD).

Dosering

Se SPC.
Administrering Tas som 1 dose daglig, morgen eller kveld. Kan tas med eller uten mat. Tabletter 50 mg: Kan deles for å lette svelging (delestrek).

 

Pakninger, priser og refusjon

Sertralin Bluefish, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
50 mg 30 stk. (blister)
380562

Blå resept

124,10 (trinnpris 84,90) C
100 stk. (blister)
379945

Blå resept

329,00 (trinnpris 197,60) C
100 mg 100 stk. (blister)
034796

Blå resept

621,70 (trinnpris 311,50) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Sertralin Bluefish TABLETTER, filmdrasjerte 50 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Sertralin Bluefish TABLETTER, filmdrasjerte 100 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

06.04.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Zoloft «Upjohn EESV»


Sist endret: 18.11.2021
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)