Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Aminosyrer, Elektrolytter, Fettemulsjoner, Karbohydrater
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
SmofKabiven infusjonsvæske, emulsjon
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva SmofKabiven er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker SmofKabiven
- Hvordan du bruker SmofKabiven
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer SmofKabiven
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva SmofKabiven er og hva det brukes mot
SmofKabiven er en emulsjon som settes i blodbanen med drypp (intravenøs infusjon). Produktet inneholder aminosyrer (som brukes til å lage proteiner), glukose (karbohydrater), lipider (fett) og salter (elektrolytter) i en plastpose og kan gis til voksne og barn over 2 år. Helsepersonell vil gi deg SmofKabiven når næringstilførsel på andre måter ikke fungerer eller er utilstrekkelig.
2. Hva du må vite før du bruker SmofKabiven
Bruk ikke SmofKabiven:
-
dersom du er allergisk (overfølsom) overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du er allergisk mot fisk eller egg
-
dersom du er allergisk mot peanøtter eller soya, skal du ikke bruke dette produktet
-
SmofKabiven inneholder soyaolje
-
dersom du har unormalt høye verdier av lipider i blodet (hyperlipidemi)
-
dersom du har alvorlig leversykdom
-
dersom du har problemer med blodets levring (koagulasjonsforstyrrelser)
-
dersom kroppen har problemer med å bruke aminosyrer
-
dersom du har alvorlig nyresykdom uten tilgang til dialyse
-
dersom du er i akutt sjokk
-
dersom du har for mye sukker i blodet (hyperglykemi) og dette er dårlig kontrollert
-
dersom du har for høye blod (serum)- verdier av saltene (elektrolyttene) som finnes i SmofKabiven
-
dersom du har for mye væske i lungene (akutt lungeødem)
-
dersom du har for mye væske i kroppen (overhydrering)
-
dersom du har ubehandlet hjertesvikt
-
dersom du har en spesiell feil i blodets levringssystem (hemofagocytotisk syndrom)
-
ved ustabile tilstander, f.eks. etter alvorlig skade, ved ukontrollert diabetes, akutt hjerteinfarkt, slag, blodpropp, metabolsk acidose (forstyrrelse i stoffskiftet som gir unormalt høy surhetsgrad i blodet), alvorlig infeksjon (blodforgiftning), koma eller væskemangel (hypoton dehydrering)
-
til barn under 2 år
Advarsler og forsiktighetsreglerRådfør deg med lege før du bruker SmofKabiven hvis du har:
-
nyreproblemer
-
diabetes mellitus
-
pankreatitt (betennelse i bukspyttkjertelen)
-
leverproblemer
-
hypotyreose (lavt stoffskifte)
-
blodforgiftning (alvorlig infeksjon)
Hvis du under infusjonen får feber, utslett, hevelser, pustevansker, frostanfall, svetting, kvalme eller oppkast, si straks fra til helsepersonellet. Disse symptomene kan være uttrykk for en allergisk reaksjon eller at du har fått for mye av legemidlet.
Legen kan trenge å ta regelmessige blodprøver for å kontrollere leverfunksjonen og andre blodverdier.
Legen kan trenge å ta regelmessige blodprøver for å kontrollere leverfunksjonen og andre blodverdier.
Andre legemidler og SmofKabiven
Rådfør deg med lege dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Graviditet og amming
Det foreligger ingen data på bruk av SmofKabiven under graviditet og amming. SmofKabiven bør derfor bare gis til gravide eller ammende kvinner hvis legen finner det nødvendig. Noen ganger kan legen vurdere å bruke SmofKabiven under graviditet og amming.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Kjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Ikke relevant, da dette legemidlet brukes på sykehus.
3. Hvordan du bruker SmofKabiven
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege hvis du er usikker. Legen avgjør doseringen individuelt, avhengig av din kroppsvekt og tilstand. SmofKabiven blir gitt deg av helsepersonell.
Dersom du tar for mye av SmofKabiven
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Det er lite sannsynlig at du vil få for mye SmofKabiven, da produktet blir gitt deg av helsepersonell.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer):
Svak økning i kroppstemperatur.
Svak økning i kroppstemperatur.
Mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer):
Økt mengde leverprodukter i blodet (plasma), manglende appetitt, kvalme, oppkast, frostfølelse, svimmelhet og hodepine.
Økt mengde leverprodukter i blodet (plasma), manglende appetitt, kvalme, oppkast, frostfølelse, svimmelhet og hodepine.
Sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1000 personer):
Økt eller senket blodtrykk, pustevansker, hjertebank (takykardi). Overfølsomhetsreaksjoner (som kan gi symptomer som hevelser, feber, blodtrykksfall, hudutslett, elveblest (forhøyede, røde områder), rødming, hodepine). Varme- og kuldefølelse.. Blekhet. Lett blåfarging av lepper og hud (pga. nedsatt oksygeninnhold i blodet). Smerter i nakke, rygg, ben, brystkasse og nedre del av rygg og sider mellom ribbein og bekken.
Økt eller senket blodtrykk, pustevansker, hjertebank (takykardi). Overfølsomhetsreaksjoner (som kan gi symptomer som hevelser, feber, blodtrykksfall, hudutslett, elveblest (forhøyede, røde områder), rødming, hodepine). Varme- og kuldefølelse.. Blekhet. Lett blåfarging av lepper og hud (pga. nedsatt oksygeninnhold i blodet). Smerter i nakke, rygg, ben, brystkasse og nedre del av rygg og sider mellom ribbein og bekken.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer SmofKabiven
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares i overposen. Oppbevares ved høyst 25ºC. Skal ikke fryses.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten på posen og pakningen. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av SmofKabiven
|
Virkestoffer er:
|
g per 1000 ml
|
|
Alanin
|
7,1
|
|
Arginin
|
6,1
|
|
Glycin
|
5,6
|
|
Histidin
|
1,5
|
|
Isoleucin
|
2,5
|
|
Leucin
|
3,8
|
|
Lysin (som acetat)
|
3,4
|
|
Metionin
|
2,2
|
|
Fenylalanin
|
2,6
|
|
Prolin
|
5,7
|
|
Serin
|
3,3
|
|
Taurin
|
0,5
|
|
Treonin
|
2,2
|
|
Tryptofan
|
1,0
|
|
Tyrosin
|
0,20
|
|
Valin
|
3,1
|
|
Kalsiumklorid (som dihydrat)
|
0,28
|
|
Natriumglycerofosfat (som hydrat)
|
2,1
|
|
Magnesiumsulfat (som heptahydrat)
|
0,61
|
|
Kaliumklorid
|
2,3
|
|
Natriumacetat (som trihydrat)
|
1,7
|
|
Sinksulfat (som heptahydrat)
|
0,0066
|
|
Glukose (som monohydrat)
|
127
|
|
Soyabønneolje, renset
|
11,4
|
|
Triglyserider av middels kjedelengde
|
11,4
|
|
Olivenolje, renset
|
9,5
|
|
Fiskeolje, rik på omega-3-fettsyrer
|
5,7
|
Andre innholdsstoffer er: glyserol, rensede eggfosfolipider, helracemisk α-tokoferol, natriumhydroksid (for pH-justering), natriumoleat, eddiksyre (for pH-justering), saltsyre (for pH-justering) og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan SmofKabiven ser ut og innholdet i pakningen
Glukose- og aminosyreoppløsningene er klare, fargeløse eller svakt gulfarget og partikkelfrie. Lipidemulsjonen er hvit og homogen.
Pakningsstørrelser:
4 × 986 ml
4 × 1477 ml
4 × 986 ml
4 × 1477 ml
MT-innehaver:
2care4
Stenhuggervej 12-14
6710 Esbjerg V
Danmark
Ompakker:
Stenhuggervej 12-14
6710 Esbjerg V
Danmark
2care4
Stenhuggervej 12-14
6710 Esbjerg V, Danmark
Tilvirker
Stenhuggervej 12-14
6710 Esbjerg V, Danmark
FRESENIUS KABI AB, Rapsgatan 7, 751 74 Uppsala, Sverige
FRESENIUS KABI AUSTRIA GmbH, Hafnerstrasse 36, 8055 Graz, Østerrike
FRESENIUS KABI AUSTRIA GmbH, Hafnerstrasse 36, 8055 Graz, Østerrike
SmofKabiven er et registrert varemerke som tilhører Fresenius Kabi AG.
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 08-2021.
For å unngå risiko ved for høy infusjonshastighet, anbefales kontinuerlig og godt kontrollert infusjon, om mulig ved bruk av infusjonspumpe.
På grunn av økt infeksjonsrisiko ved bruk av enhver sentral venetilgang, må strenge retningslinjer for aseptikk følges. Dette for å unngå forurensing spesielt ved innleggelse og bruk av kateteret.
Serumglukose, elektrolytter, osmolaritet, væskebalanse, syre-basestatus og leverfunksjonstester bør følges.
Serumglukose, elektrolytter, osmolaritet, væskebalanse, syre-basestatus og leverfunksjonstester bør følges.
Ethvert tegn eller symptom på anafylaktisk reaksjon (slik som feber, skjelving, utslett eller dyspné) bør umiddelbart føre til at infusjonen avbrytes.
På grunn av risiko for pseudoagglutinering bør SmofKabiven ikke gis samtidig med blod i samme infusjonssett.
Administrasjonsmåte
Intravenøs infusjon i sentral vene.
For å gi fullstendig parenteral ernæring må sporelementer, vitaminer og eventuelt ekstra elektrolytter (i tillegg til elektrolyttinnholdet i SmofKabiven) tilsettes SmofKabiven etter pasientens behov.
Dosering
For å gi fullstendig parenteral ernæring må sporelementer, vitaminer og eventuelt ekstra elektrolytter (i tillegg til elektrolyttinnholdet i SmofKabiven) tilsettes SmofKabiven etter pasientens behov.
Voksne
Dosering:
Doseområdet på 13-31 ml SmofKabiven/kg kroppsvekt/døgn vil tilføre 0,6-1,6 g aminosyrer/kg kroppsvekt/døgn (tilsvarende 0,10-0,25 g nitrogen/kg kroppsvekt/døgn) og 14-35 kcal/kg kroppsvekt/døgn av total energi (12-27 kcal/kg kroppsvekt/døgn ikke-proteinenergi).
Doseområdet på 13-31 ml SmofKabiven/kg kroppsvekt/døgn vil tilføre 0,6-1,6 g aminosyrer/kg kroppsvekt/døgn (tilsvarende 0,10-0,25 g nitrogen/kg kroppsvekt/døgn) og 14-35 kcal/kg kroppsvekt/døgn av total energi (12-27 kcal/kg kroppsvekt/døgn ikke-proteinenergi).
Infusjonshastighet:
Maksimal infusjonshastighet for glukose er 0,25 g/kg kroppsvekt/time, for aminosyrer 0,1 g/kg kroppsvekt/time, og for lipider 0,15 g/kg kroppsvekt/time.
Maksimal infusjonshastighet for glukose er 0,25 g/kg kroppsvekt/time, for aminosyrer 0,1 g/kg kroppsvekt/time, og for lipider 0,15 g/kg kroppsvekt/time.
Infusjonshastigheten bør ikke overstige 2,0 ml/kg kroppsvekt/time (tilsvarende 0,25 g glukose, 0,10 g aminosyrer og 0,08 g lipider/kg kroppsvekt/time). Anbefalt infusjonstid er 14-24 timer.
Maksimal døgndose:
Maksimal døgndose varierer med pasientens kliniske tilstand, og kan forandres fra dag til dag. Anbefalt maksimal døgndose er 35 ml/kg kroppsvekt/døgn.
Maksimal døgndose varierer med pasientens kliniske tilstand, og kan forandres fra dag til dag. Anbefalt maksimal døgndose er 35 ml/kg kroppsvekt/døgn.
Pediatrisk populasjon
Barn (2-11 år)
Dosering:
Dosen opp til 35 ml/kg kroppsvekt/døgn bør regelmessig justeres ut fra behovene til en pediatrisk pasient, som varierer mer enn hos voksne pasienter.
Dosering:
Dosen opp til 35 ml/kg kroppsvekt/døgn bør regelmessig justeres ut fra behovene til en pediatrisk pasient, som varierer mer enn hos voksne pasienter.
Infusjonshastighet:
Anbefalt maksimal infusjonshastighet er 2,4 ml/kg kroppsvekt/time (tilsvarende 0,12 g aminosyrer/kg/time, 0,30 g glukose/kg/time og 0,09 g lipider/kg/time). Ved anbefalt maksimal infusjonshastighet skal ikke infusjonstiden overstige 14 timer 30 minutter, med unntak av spesielle tilfeller med nøye overvåkning.
Anbefalt infusjonstid er 12-24 timer.
Anbefalt maksimal infusjonshastighet er 2,4 ml/kg kroppsvekt/time (tilsvarende 0,12 g aminosyrer/kg/time, 0,30 g glukose/kg/time og 0,09 g lipider/kg/time). Ved anbefalt maksimal infusjonshastighet skal ikke infusjonstiden overstige 14 timer 30 minutter, med unntak av spesielle tilfeller med nøye overvåkning.
Anbefalt infusjonstid er 12-24 timer.
Maksimal døgndose:
Maksimal døgndose varierer med pasientens kliniske tilstand, og kan forandres fra dag til dag. Anbefalt maksimal døgndose er 35 ml/kg kroppsvekt/døgn.
Maksimal døgndose varierer med pasientens kliniske tilstand, og kan forandres fra dag til dag. Anbefalt maksimal døgndose er 35 ml/kg kroppsvekt/døgn.
Ungdom (12-16/18 år)
Hos ungdom kan SmofKabiven brukes som hos voksne.
Instruksjoner vedrørende bruk og håndtering
Hos ungdom kan SmofKabiven brukes som hos voksne.
NB! 4×3 løse etiketter er vedlagt i pakningen til påsetting av innerposen.
Etikett B påsettes 1. kammer på trekammerposen inneholdende fettemulsjon.
Etikett C påsettes 2. kammer på trekammerposen inneholdende glukose.
Etikett D påsettes 3. kammer på trekammerposen inneholdende aminosyreoppløsning med elektrolytter.
Etikett B påsettes 1. kammer på trekammerposen inneholdende fettemulsjon.
Etikett C påsettes 2. kammer på trekammerposen inneholdende glukose.
Etikett D påsettes 3. kammer på trekammerposen inneholdende aminosyreoppløsning med elektrolytter.
Må ikke brukes hvis forpakningen er skadet.
Innholdet skal bare brukes hvis aminosyre- og glukoseoppløsningene er klare og fargeløse eller svakt gule, og fettemulsjonen hvit og homogen. Innholdet i de tre separate kamrene må blandes før bruk, og før tilsetninger gjøres via tilsetningsporten.
Etter at forseglingssveisene er brutt, skal posen vendes flere ganger for å sikre en homogen blanding uten tegn til atskilte væskefaser.
Etter at forseglingssveisene er brutt, skal posen vendes flere ganger for å sikre en homogen blanding uten tegn til atskilte væskefaser.
Kun til engangsbruk. Etter avsluttet infusjon skal eventuelle rester av infusjonsvæsken kasseres.
Forlikelighet
Bare medikamenter eller ernæringsløsninger med dokumentert forlikelighet må tilsettes SmofKabiven. Forlikelighet for ulike tilsetningsstoffer og oppbevaringstid for de ulike blandingene er tilgjengelig på forespørsel.
Bare medikamenter eller ernæringsløsninger med dokumentert forlikelighet må tilsettes SmofKabiven. Forlikelighet for ulike tilsetningsstoffer og oppbevaringstid for de ulike blandingene er tilgjengelig på forespørsel.
Tilsetninger skal gjøres aseptisk.
Holdbarhet etter blanding
Kjemisk og fysikalsk stabilitet av blandet trekammerpose er 36 timer ved 25ºC. Fra et mikrobiologisk synspunkt bør produktet brukes umiddelbart. Dersom produktet ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstiden og -forholdene før anvendelse brukerens ansvar. Oppbevaringstiden bør normalt ikke overstige 24 timer ved 2-8ºC.
Holdbarhet etter blanding med tilsetninger
Fra et mikrobiologisk synspunkt bør produktet anvendes umiddelbart etter at tilsetninger er gjort. Dersom produktet ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstiden og -forholdene brukerens ansvar. Oppbevaringstiden bør normalt ikke overstige 24 timer ved 2-8ºC.
SmofKabiven
Kjemisk og fysikalsk stabilitet av blandet trekammerpose er 36 timer ved 25ºC. Fra et mikrobiologisk synspunkt bør produktet brukes umiddelbart. Dersom produktet ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstiden og -forholdene før anvendelse brukerens ansvar. Oppbevaringstiden bør normalt ikke overstige 24 timer ved 2-8ºC.
Holdbarhet etter blanding med tilsetninger
Fra et mikrobiologisk synspunkt bør produktet anvendes umiddelbart etter at tilsetninger er gjort. Dersom produktet ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstiden og -forholdene brukerens ansvar. Oppbevaringstiden bør normalt ikke overstige 24 timer ved 2-8ºC.
Bruksanvisning
-
Bruddanvisning på overposen
-
Håndtak
-
Hull til oppheng av posen
-
Brytbare forseglinger
-
Blindport (kun brukt under produksjon)
-
Tilsetningsport (hvit)
-
Infusjonsport (blå)
-
Oksygenabsorbator
-
For å fjerne overposen, hold posen horisontalt og åpne ved å ta tak i et hjørne og dra langs
-
bruddanvisningen i posens øvre kant (Bilde A).
-
Riv så langsiden, trekk overposen av og kast den sammen med oksygenabsorbatoren (Bilde B).
-
Legg posen på et flatt underlag.
-
Rull posen stramt sammen fra opphengshull mot portene, først med høyre hånd og så ved bruk av et vedvarende trykk med venstre hånd, inntil de vertikale forseglingene brytes.
-
De vertikale forseglingene brytes ved hjelp av væsketrykket. Forseglingene kan også åpnes før overposen er fjernet.
Merk: Den vannrette forseglingen skal ikke brytes. Væskene blandes lett selv om den vannrette forseglingen forblir lukket.
986 ml, 1477 ml
-
Bland innholdet i trekammerposen ved å vende posen tre ganger inntil komponentene er godt blandet.
-
Legg posen på et flatt underlag igjen. Straks før injisering av tilsetninger brytes forseglingen på den hvite tilsetningsporten (Bilde A).
Merk: Membranen i tilsetningsporten er steril.
-
Hold tilsetningsporten stødig, stikk inn kanylen i portens sentrum og injiser tilsetningen (med kjent blandbarhet) (Bilde B).
-
Bland grundig mellom hver tilsetning ved å vende posen tre ganger. Bruk sprøyter med nåledimensjon 18-23 gauge og maks. 40 mm lengde.
-
Straks før tilkobling av infusjonssettet, brytes forseglingen på den blå infusjonsporten (Bilde A).
-
Bruk et ikke-ventilert infusjonssett eller steng luftinntaket på et ventilert sett.
-
Hold infusjonsporten stødig.
-
Koble til infusjonssettet ved å samtidig trykke og vri kanylen gjennom membranen. Vær sikker på at infusjonssettet er fullstendig innført i porten (Bilde B).
Merk: Innsiden av infusjonsporten er steril.
4. Opphenging av posen
-
Heng opp posen gjennom hullet under håndtaket.