Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Natriumklorid Evolan

Evolan Pharma



Virkestoff: Natriumklorid



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

Natriumklorid Evolan 500 mg kapsler, harde

natriumklorid

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Natriumklorid Evolan er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Natriumklorid Evolan
  3. Hvordan du bruker Natriumklorid Evolan
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Natriumklorid Evolan
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Natriumklorid Evolan er og hva det brukes mot
Natriumklorid Evolan inneholder natriumklorid (vanlig bordsalt), et virkestoff som er viktig for væskebalansen. Natriumklorid Evolan brukes for å behandle natriummangel som har oppstått på grunn av at du har f.eks. forkortet tarm (stomi) eller har en sykdom som kalles SIADH (overproduksjon av ADH, antidiuretisk hormon, som fører til for lav konsentrasjon av natrium i blodet).
2. Hva du må vite før du bruker Natriumklorid Evolan
Bruk ikke Natriumklorid Evolan
  • dersom du er allergisk overfor natriumklorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • dersom du har alvorlig nyresvikt
  • dersom du har symptomer på hjertesvikt til tross for behandling
  • dersom du har opphopning av væske i kroppen (ødem)
  • dersom du har alvorlig leversvikt (cirrhose)
  • dersom du har svangerskapsforgiftning
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Natriumklorid Evolan hvis noe av det følgende gjelder deg:
  • dersom du har hjertesvikt
  • dersom du har nedsatt nyre- eller leverfunksjon
  • dersom du har høyt blodtrykk
  • dersom du bruker legemidler som inneholder kortison
Andre legemidler og Natriumklorid Evolan
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Natriumklorid Evolan kan påvirke eller påvirkes dersom du bruker noen av følgende legemidler:
  • blodtrykksenkende legemidler
  • legemidler som inneholder litium
Graviditet, amming og fertilitet
Det er ingen kjent risiko ved bruk av anbefalte doser.
Kjøring og bruk av maskiner
Det er ikke vist effekt på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
3. Hvordan du bruker Natriumklorid Evolan
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker. Dosen bestemmes av lege, som tilpasses til deg.
Voksne
Dosen tilpasses til deg, men maksimalt 20 kapsler daglig fordelt på flere doser.
Svelges hele med vann.
Spør lege eller apotek hvis du har ytterligere spørsmål om bruken av dette legemidlet.
Dersom du tar for mye av Natriumklorid Evolan
Kontakt legevakt hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. Dersom du har tatt for mye Natriumklorid Evolan kan du få følgende symptomer: tørste, nedsatt spyttproduksjon, hoven tunge, hjertebank, blodtrykksfall, opphopning av væske i hjernen eller kroppen, hodepine, rastløshet, svimmelhet, magekramper, oppkast og diaré. I alvorlige tilfeller kan koma og pustestans forekomme.
Dersom du har glemt å ta Natriumklorid Evolan
Du skal ikke ta en dobbel dose som erstatning for en glemt kapsel.
Dersom du avbryter behandling med Natriumklorid Evolan
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Følgende bivirkninger er rapportert (det er ukjent hvor mange som forventes å få disse): kvalme, oppkast
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Natriumklorid Evolan
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 30ºC.
Oppbevares i originalemballasjen for å beskytte mot fuktighet.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Natriumklorid Evolan
  • Virkestoff er natriumklorid. Hver kapsel inneholder 500 mg natriumklorid.
  • Andre innholdstoffer er magnesiumstearat og kolloidal vannfri silika, klorofyllinkobberkompleks natrium (E141) og gelatin.
Hvordan Natriumklorid Evolan ser ut og innholdet i pakningen
Grønn gelatinkapsel 19.0 × 6.6 mm.
Aluminum​/​PVC​/​PE​/​PVDC blister: 20, 40, 60, 80, 100, 105, 200, 300, 400, 500 og 1000 kapsler.
Hvit plastboks (HDPE) med skrukork (PP): 105 kapsler
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Evolan Pharma AB
Postboks 120
SE-182 12 Danderyd
Sverige
Tilvirker
Laropharm S.R.L.
SoseauaAlexandriei nr. 145 A
Bragadiru, Ilfov
Romania
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 17.04.2024
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no