Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

DEPOTTABLETTER 750 mg: Hver depottablett inneh.: Kaliumklorid 750 mg, sakkarinnatrium, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Hypokalemi. Profylaktisk ved behandling med diuretika.

Dosering

Se SPC.
Administrering Kan tas med eller uten mat. Skal svelges hele med et glass vann. Ved inntak bør pasienten stå eller sitte oppreist, og ikke ligge ned.

 

Pakninger, priser og refusjon

Kaliumklorid Orifarm, DEPOTTABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
750 mg 100 stk. (boks)
519585

Blå resept

 151,80 C

Individuell refusjon

Kaliumklorid
Legemidler: Kaleorid depottabletter, Kaliumklorid depottabletter
Indikasjon: Hypokalemi.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Kaliumklorid Orifarm DEPOTTABLETTER 750 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

14.02.2019


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Kaleorid «Karo Pharma»


Sist endret: 01.03.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)