Galantamin Krka

KRKA (KRKA Sverige AB)


Acetylkolinesterasehemmer.

N06D A04 (Galantamin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

DEPOTKAPSLER, harde 8 mg, 16 mg og 24 mg: Hver depotkapsel inneh.: Galantaminhydrobromid tilsv. galantamin 8 mg, 16 mg og 24 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: 8 mg: Titandioksid (E 171), sort jernoksid (E 172), sort trykkfarge. 16 mg og 24 mg: Titandioksid (E 171), rødt, gult og sort jernoksid (E 172), sort trykkfarge.


Indikasjoner

Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat alvorlig grad.

Dosering

Se SPC.
Administrering Skal tas om morgenen. Skal helst tas med mat. Væskeinntaket må være tilstrekkelig under behandlingen. Skal svelges hele med væske. Skal ikke tygges. Skal ikke knuses. Ved svelgeproblemer kan kapslene åpnes og innholdet svelges med væske (ikke tygges​/​knuses).

 

Pakninger, priser og refusjon

Galantamin Krka, DEPOTKAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
8 mg 28 stk. (blister)
161754

Blå resept

592,20 C
16 mg 28 stk. (blister)
187258

Blå resept

866,80 C
84 stk. (blister)
412682

Blå resept

2 527,90 C
24 mg 28 stk. (blister)
391390

Blå resept

947,50 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Galantamin Krka DEPOTKAPSLER, harde 8 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Galantamin Krka DEPOTKAPSLER, harde 16 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Galantamin Krka DEPOTKAPSLER, harde 24 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

18.09.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Reminyl «Janssen»


Sist endret: 26.05.2021
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)