Carvedilol Aurobindo

Aurobindo (Orion Pharma AS)


Alfa- og betablokker.

C07A G02 (Karvedilol)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 6,25 mg, 12,5 mg og 25 mg: Hver tablett inneh.: Karvedilol 6,25 mg, resp. 12,5 mg og 25 mg, laktose, sukrose, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Høyt blodtrykk. Kronisk angina pectoris (hjertekrampe). Adjuvant behandling av moderat til alvorlig stabil kronisk hjertesvikt.

Dosering

Se SPC.
Administrering Ved hjertesvikt bør tablettene tas med mat, for saktere absorpsjon og redusert risiko for ortostatisk hypotensjon. Bør tas med tilstrekkelig væske. Kan deles (delestrek).

 

Pakninger, priser og refusjon

Carvedilol Aurobindo, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
6,25 mg 100 stk. (blister)
054317

Blå resept

187,30 (trinnpris 94,10) C
12,5 mg 100 stk. (blister)
109112

Blå resept

315,10 (trinnpris 129,30) C
25 mg 100 stk. (blister)
520165

Blå resept

370,20 (trinnpris 169,40) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Carvedilol Aurobindo TABLETTER, filmdrasjerte 6,25 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Carvedilol Aurobindo TABLETTER, filmdrasjerte 12,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Carvedilol Aurobindo TABLETTER, filmdrasjerte 25 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

19.08.2021


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Carvedilol HEXAL «HEXAL»


Sist endret: 12.01.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)