Overgang til morsmelk angis som minimal (< 2 %), liten (2-5 %), moderat (5-10 %) eller høy (10-50 %) basert på fraksjon av morens dose/kg kroppsvekt som barnet tilføres. (Barnets relative dose.) Over 3-4 ukers bruk ansees som langtidsbehandling.
Overgang til morsmelk er minimal. Se Betareseptorantagonister, adrenerge (Link)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antiepileptika (Link)
Overgang til morsmelk er moderat. Se Antivirale midler (Link)
Overgang til morsmelk er høy. Tilbakeholdenhet anbefales pga. risiko for farmakologiske effekter hos barnet og liten erfaring med bruk hos ammende. Se antiepileptika Antiepileptika (Link)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk. Se Monoklonale antistoffer (Link)
Opplysninger mangler. Se Protonpumpehemmere (Link)
Virkningmekanismen tilsier at det ikke bør brukes av ammende
Øyedråper: Lav systemisk dose og kort halveringstid tilsier at latanoprost kan brukes av ammende
Se de enkelte virkestoffene
Opplysninger mangler. Se Immunsuppressive midler (Link)
Opplysninger mangler, men virkestoffets toksisitet tilsier at ammende ikke bør bruke lenalidomid
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet
Opplysninger mangler. Se Kalsiumantagonister (Link)
Opplysninger mangler. Letrozols virkningsmekanisme tilsier at amming bør frarådes
Ikke aktuell til bruk hos ammende
Overgang til morsmelk er moderat. Se Antiepileptika (Link)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antihistaminer (H1-antagonister) (Link)
Opplysninger mangler. Alle dopaminerge legemidler kan hemme melkeproduksjonen
Se Fluorokinoloner (Link)
Se Antihistaminer (H1-antagonister) (Link)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antipsykotika (Link)
Overgang til morsmelk er liten. Kan brukes av ammende. Se P-piller (Link)
Se Thyreoideahormoner (Link)
Overgang til morsmelk er minimal. Se Lokalanestetika (Link)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antidiabetika, perorale (Link)
Lav systemisk eksponering tilsier at risiko ved amming trolig er minimal. Erfaring med bruk hos ammende mangler
Overgang til morsmelk er høy. Se Antibakterielle midler (Link)
Se Thyreoideahormoner (Link)
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Ingen absorpsjon fra barnets mage-tarm-kanal.
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler, men den er trolig minimal. Erfaring med bruk hos ammende er minimal
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se ACE-hemmere (Link)
Overgang til morsmelk er høy. Amming kan unntaksvis tillates når gode muligheter til å monitorere barnet er til stede
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antipsykotika (Link)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende
Se Antivirale midler (Link)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende. Se Antihistaminer (H1-antagonister) (Link)
Overgang til morsmelk er liten. Se Benzodiazepiner (Link)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Se Angiotensin II-reseptorantagonister (Link)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antimalariamidler (Link)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antipsykotika (Link)
Opplysninger mangler. Se Tetrasykliner (Link)
Overgang til morsmelk er minimal. Se P-piller (Link)