Overgang til morsmelk angis som minimal (< 2 %), liten (2-5 %), moderat (5-10 %) eller høy (10-50 %) basert på fraksjon av morens dose/kg kroppsvekt som barnet tilføres. (Barnets relative dose.) Over 3-4 ukers bruk ansees som langtidsbehandling.
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Monoklonale antistoffer (Link)
Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende. Begrenset klinisk erfaring med nyere preparater. Se Antibakterielle midler (Link)
Lav biotilgjengelighet tilsier liten systemisk absorpsjon via barnets mage-tarm-kanal. Manglende klinisk erfaring tilsier at alternativt cefalosporin bør brukes hos ammende. Se Cefalosporiner (Link)
Produsenten oppgir at cefepim går over i morsmelken i svært liten grad. Se Cefalosporiner (Link).
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Alternativt cefalosporin bør fortrinnsvis brukes hos ammende pga. manglende klinisk erfaring. Se Cefalosporiner (Link)
Manglende klinisk erfaring tilsier at alternativt cefalosporin bør brukes hos ammende. Se Cefalosporiner (Link)
Overgang til morsmelk er minimal. Se COX-2-hemmere (Link)
Manglende systemisk opptak tilsier lav risiko.
Manglende systemisk opptak tilsier lav risiko.
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antihistaminer (H1-antagonister) (Link)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende
Opplysninger mangler. Se Antivirale midler (Link)
Overgang til morsmelk er ukjent. Andre midler bør fortrinnsvis benyttes av ammende pga. liten klinisk erfaring. Se Glukokortikoider (Link)
Overgang til morsmelk er minimal. Amming bør likevel unngås pga. ciklosporins immunsuppressive effekt og begrenset klinisk erfaring hos ammende. Lokalbehandling med øyedråper: Trolig forenlig med amming pga. lav systemisk absorpsjon.
Opplysninger mangler. Risiko for farmakologiske effekter på barnet ansees som liten
Overgang til morsmelk er høy (muligens aktivt opptak). Teoretisk mulighet for hemning av barnets mikrosomale enzymer. Se H2-antagonister (Link)
Overgang til morsmelk er liten. Se Fluorokinoloner (Link)
Se Nevromuskulære blokkere (Link)
Overgang til morsmelk er høy. Bruk hos ammende frarådes. Se Cytostatika (Link)
Overgang til morsmelk er liten til moderat. Se SSRI (Link)
Se de enkelte virkestoffene
Opplysninger mangler. Liten sannsynlighet for absorpsjon av legemidlet fra barnets mage-tarm-kanal
Klinisk erfaring hos ammende er begrenset. Se også de enkelte virkestoffene
Bruk hos ammende frarådes pga. virkestoffenes toksiske virkninger